[發(fā)明專利]一種紫外光固化可變操作時(shí)間單組份環(huán)氧膠及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011588904.2
• 申請(qǐng)日: 2020-12-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112500821B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-07-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 邢云飛;李峰;賀國(guó)新;張利文
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 煙臺(tái)信友新材料有限公司
• 主分類號(hào): C09J163/00
• 分類號(hào): C09J163/00;C09J11/06;C09J11/04;C08G59/68;C08G59/66;C08G59/56
• 代理公司: 煙臺(tái)智宇知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(特殊普通合伙) 37230
• 代理人: 李彬

本發(fā)明公開(kāi)了一種紫外光固化可變操作時(shí)間單組份環(huán)氧膠及其制備方法，涉及膠黏劑領(lǐng)域。公開(kāi)了一種紫外光固化可變操作時(shí)間單組份環(huán)氧膠，由環(huán)氧樹(shù)脂、硫醇固化劑、自制固化促進(jìn)劑、偶聯(lián)劑、穩(wěn)定劑、填料、粘度調(diào)節(jié)劑等組成。本發(fā)明自制固化促進(jìn)劑為潛伏性微膠囊型環(huán)氧促進(jìn)劑，可用作硫醇促進(jìn)劑，也可單獨(dú)用作環(huán)氧固化劑，通過(guò)在壁材中引入酮羰基，使其可以在紫外光照射下發(fā)生分解，釋放芯材中的固化劑，從而實(shí)現(xiàn)紫外光固化，同時(shí)可以通過(guò)調(diào)節(jié)紫外光的光強(qiáng)和時(shí)間，控制壁材分解程度，從而實(shí)現(xiàn)不同時(shí)間的延遲固化。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及膠黏劑領(lǐng)域，尤其涉及一種紫外光固化可變操作時(shí)間單組份環(huán)氧膠及其制備方法。

背景技術(shù)

環(huán)氧樹(shù)脂是目前復(fù)合材料中應(yīng)用最廣泛的基體樹(shù)脂之一，具有優(yōu)異的綜合物理性能，如機(jī)械強(qiáng)度高，耐腐蝕性優(yōu)良，固化收縮低、加工性好等優(yōu)點(diǎn)，但市面單組份環(huán)氧膠需中溫或高溫長(zhǎng)時(shí)間加熱固化，有能耗高、效率低的缺點(diǎn)，雙組份環(huán)氧膠雖然可避免加熱固化但具有操作復(fù)雜，精細(xì)點(diǎn)膠極易出現(xiàn)混膠不勻、不良率高、通用性差的缺點(diǎn)。

丙烯酸樹(shù)脂由于其固化速度快，環(huán)境友好，能耗少，無(wú)溶劑揮發(fā)等優(yōu)點(diǎn)而得到廣泛應(yīng)用，并在各行業(yè)迅速推廣，但是丙烯酸樹(shù)脂具有固化收縮大、應(yīng)力大、強(qiáng)度低、耐候性差并且無(wú)法暗處固化等缺點(diǎn)。

因此如何將環(huán)氧膠黏劑優(yōu)良的固化性能與丙烯酸膠黏劑高效率、低能耗優(yōu)點(diǎn)相結(jié)合是膠黏劑領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)升級(jí)的重要發(fā)展方向。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種紫外光固化可變操作時(shí)間單組份環(huán)氧膠及其制備方法，通過(guò)對(duì)使用自制環(huán)氧固化劑，實(shí)現(xiàn)紫外光固化，同時(shí)可以通過(guò)調(diào)節(jié)紫外光的光強(qiáng)和時(shí)間，控制壁材分解程度，從而實(shí)現(xiàn)不同時(shí)間的延遲固化。

為實(shí)現(xiàn)上述效果，本發(fā)明公開(kāi)了一種紫外光固化可變操作時(shí)間單組份環(huán)氧膠，由以下重量份的原料配制而成：

環(huán)氧樹(shù)脂 30-50；

硫醇固化劑 20-40；

自制固化促進(jìn)劑 1-10；

偶聯(lián)劑 0.5-2；

穩(wěn)定劑 0.5-2；

填料 10-40；

粘度調(diào)節(jié)劑 0.1-5；

所述自制固化促進(jìn)劑為潛伏性微膠囊型環(huán)氧促進(jìn)劑，包括能夠在紫外光照射下發(fā)生分解的含有酮羰基的壁材，以及包覆于壁材內(nèi)的固化劑芯材。

進(jìn)一步的，所述自制固化促進(jìn)劑為活性固化劑與含有酮羰基和羥基的丙烯酸酯化合物按照3：（2-8）的重量比配置成水溶液后，經(jīng)過(guò)液體石蠟和乳化劑乳化分散后，分離干燥后獲得。

進(jìn)一步的，所述自制固化促進(jìn)劑按照以下步驟進(jìn)行：

（1）100份α-鹵代酮與120-160份聚2-羥基丙烯酸鈉鹽在4-8份相轉(zhuǎn)移催化劑和油性有機(jī)溶劑下發(fā)生取代反應(yīng)得到含有酮羰基和羥基的丙烯酸酯化合物；

（2）將15-30份活性固化劑加入到100份堿性水溶液中，加熱至75-90℃溶解20min，然后加入20-40份上述自制丙烯酸酯，繼續(xù)攪拌60min，混合均勻后得到固化劑-丙烯酸酯水溶液；

（3）將100份液體石蠟和1-5份司盤(pán)-80配成乳液，加入30-60份上述固化劑-丙烯酸酯水溶液，以6000-7000r/min乳化30min；將10份液體石蠟和2-5份鈦酸四丁酯超聲分散10min，加入上述乳液中，繼續(xù)以6000-7000r/min乳化30min；70℃減壓蒸餾4-5h，離心，石油醚洗滌，真空干燥，即得自制微膠囊型環(huán)氧固化促進(jìn)劑。