[發(fā)明專利]一種羧酸修飾的羥基磷灰石納米材料的制備方法及應(yīng)用

有效

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• 申請日: 2020-12-29
• 公開（公告）號: CN112744799B
• 公開（公告）日: 2023-04-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王耀;朱巍;張毅晨;王佳斌;牛佳悅
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇集萃智能液晶科技有限公司
• 主分類號: C01B25/32
• 分類號: C01B25/32;C08J3/12;C08L87/00
• 代理公司: 蘇州威世朋知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32235
• 代理人: 楊林潔

1.一種核殼型復(fù)合材料，其特征在于，所述的核殼型復(fù)合材料由羧酸修飾的羥基磷灰石納米材料制備而成；

所述羧酸修飾的羥基磷灰石納米材料是由如下步驟制備而成的：

S1、將鈣鹽、有機(jī)羧酸以及磷鹽溶解于溶劑中，充分?jǐn)嚢瑁旌暇鶆颍玫交旌先芤海?/p>

S2、將步驟S1中的所述混合溶液進(jìn)行加熱反應(yīng)；

S3、將步驟S2中的反應(yīng)液冷卻后，離心洗滌，得到羧酸修飾的羥基磷灰石納米材料；

所述核殼型復(fù)合材料是羧酸類配位聚合物為外殼、羧酸修飾的羥基磷灰石納米棒為內(nèi)核的核殼型復(fù)合材料，其制備方法如下：

S1、將金屬鹽溶解在溶劑中后，加入羧酸修飾的羥基磷灰石納米材料，超聲分散，充分混合均勻后，置于40℃～60℃下反應(yīng)1h～3h，得到混合溶液A；

S2、向步驟S1所述的混合溶液A中加入有機(jī)羧酸和甲醇的混合溶液，在60℃～160℃下恒溫反應(yīng)6h～24h，得到混合溶液B；

S3、待步驟S2中的所述混合溶液B冷卻后，離心洗滌，離心條件為2000r/min～12000r/min，最終得到以羧酸類配位聚合物為外殼、羧酸修飾的羥基磷灰石納米棒為內(nèi)核的核殼型復(fù)合材料。

2.如權(quán)利要求1所述的核殼型復(fù)合材料，其特征在于，步驟S1中，所述鈣鹽為硝酸鈣、氯化鈣、硫酸鈣中的至少一種。

3.如權(quán)利要求1所述的核殼型復(fù)合材料，其特征在于，步驟S1中，所述的羧酸為脂肪族羧酸、芳香族羧酸、雜環(huán)族羧酸中的至少一種。

4.如權(quán)利要求3所述的核殼型復(fù)合材料，其特征在于，所述脂肪族羧酸為甲酸、乙酸、乙二酸中的至少一種。

5.如權(quán)利要求3所述的核殼型復(fù)合材料，其特征在于，所述芳香族羧酸為對苯二甲酸、苯甲酸、均苯三甲酸中的至少一種。

6.如權(quán)利要求3所述的核殼型復(fù)合材料，其特征在于，所述雜環(huán)族羧酸為5-甲基吡嗪-2-羧酸、2,5-吡嗪二羧酸、2,3-吡嗪二羧酸中的至少一種。

7.如權(quán)利要求1所述的核殼型復(fù)合材料，其特征在于，步驟S1中，所述磷鹽為磷酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸鉀、磷酸氫二鉀中的至少一種。

8.如權(quán)利要求1所述的核殼型復(fù)合材料，其特征在于，步驟S1中，所述溶劑為N’N-二甲基甲酰胺、水、乙酸異戊酯、乙酸乙酯中的至少一種。

9.如權(quán)利要求1所述的核殼型復(fù)合材料，其特征在于，步驟S1中，還包括加入用于調(diào)節(jié)pH值的飽和NaOH溶液的步驟。

10.如權(quán)利要求1所述的核殼型復(fù)合材料，其特征在于，步驟S1中，所述混合溶液的pH值為2～11。

11.如權(quán)利要求1所述的核殼型復(fù)合材料，其特征在于，步驟S2中，所述加熱反應(yīng)采用溶劑熱或水熱加熱，溫度在160℃～220℃。

12.如權(quán)利要求1所述的核殼型復(fù)合材料，其特征在于，步驟S2中，所述加熱反應(yīng)時(shí)間為6h～24h。

13.如權(quán)利要求1所述的核殼型復(fù)合材料，其特征在于，步驟S3中，所述離心洗滌轉(zhuǎn)速為2000r/min～12000r/min。

14.如權(quán)利要求1所述的核殼型復(fù)合材料，其特征在于，所述羧酸修飾的羥基磷灰石納米材料在美容、催化、光電材料、智能敏感材料、環(huán)境工程中的應(yīng)用。

15.如權(quán)利要求1所述的核殼型復(fù)合材料，其特征在于，步驟S1中，所述金屬鹽為氯化鎳、硝酸鈷、碘化鈣中的至少一種。