[發明專利]超柔軟慢回彈泡沫用聚醚多元醇的制備方法在審
| 申請號: | 202011581713.3 | 申請日: | 2020-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN112759755A | 公開(公告)日: | 2021-05-07 |
| 發明(設計)人: | 張德江;戶平峰;王騰;周玉波;于騰飛 | 申請(專利權)人: | 山東一諾威新材料有限公司 |
| 主分類號: | C08G65/28 | 分類號: | C08G65/28;C08G18/48;C08G101/00 |
| 代理公司: | 青島發思特專利商標代理有限公司 37212 | 代理人: | 趙真真 |
| 地址: | 255400 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 柔軟 回彈 泡沫 用聚醚 多元 制備 方法 | ||
1.一種超柔軟慢回彈泡沫用聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)將小分子起始劑和堿金屬催化劑加入耐壓反應釜中混合,氮氣置換至釜內氧含量小于50ppm,然后升溫至105-125℃加入環氧丙烷、環氧乙烷初步聚合,反應完畢繼續內壓反應1.5-3.5h,脫出未反應單體,得到中間體聚醚多元醇;
(2)將步驟(1)得到的中間體聚醚多元醇和磷腈催化劑加入耐壓反應釜,氮氣置換至釜內氧含量小于50ppm,在90-115℃真空度低于-0.09MPa條件下氮氣鼓泡計時1-3h,計時結束后加入環氧丙烷、環氧乙烷進行聚合反應,反應完畢后繼續內壓反應3.5-5.5h,脫出未反應單體,然后加入環氧乙烷進行封端聚合反應,反應完畢內壓1-3h,脫出未反應的殘留單體和小分子副產物,即制得粗聚醚多元醇;
(3)將步驟(2)制得的粗聚醚多元醇加入水和中和劑進行中和,然后加入助濾劑,再進行干燥、過濾,即得超柔軟慢回彈泡沫用聚醚多元醇。
2.根據權利要求1所述的超柔軟慢回彈泡沫用聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的小分子起始劑為甘油和山梨醇的混合料,其中,甘油質量占比為30-75%。
3.根據權利要求1所述的超柔軟慢回彈泡沫用聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的堿金屬催化劑為氫氧化鉀,加入量為中間體聚醚多元醇設計質量的1-3%。
4.根據權利要求1所述的超柔軟慢回彈泡沫用聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:步驟(1)中進行初步聚合的環氧丙烷與環氧乙烷中環氧乙烷占共聚烷烴質量的70-80%。
5.根據權利要求1所述的超柔軟慢回彈泡沫用聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的磷腈催化劑加入量為粗聚醚多元醇設計質量的0.5-3.5‰。
6.根據權利要求1所述的超柔軟慢回彈泡沫用聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:步驟(2)中環氧丙烷和環氧乙烷的聚合反應溫度為95-125℃。
7.根據權利要求1所述的超柔軟慢回彈泡沫用聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:步驟(2)中進行聚合反應的環氧丙烷與環氧乙烷中環氧乙烷占共聚烷烴質量的70-80%。
8.根據權利要求1所述的超柔軟慢回彈泡沫用聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:步驟(2)中環氧乙烷進行封端聚合反應溫度為105-125℃。
9.根據權利要求1所述的超柔軟慢回彈泡沫用聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:步驟(2)中進行封端聚合反應的環氧乙烷的量占粗聚醚多元醇設計質量的2%-10%。
10.根據權利要求1所述的超柔軟慢回彈泡沫用聚醚多元醇的制備方法,其特征在于:聚醚多元醇的分子量大于8000。
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