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[發(fā)明專利]復(fù)合橄欖石結(jié)構(gòu)正極材料及其制備方法與應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011577830.2 申請(qǐng)日: 2020-12-28
公開(公告)號(hào): CN112701281B 公開(公告)日: 2021-12-28
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 邵宗普;劉亞飛;陳彥彬 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 北京當(dāng)升材料科技股份有限公司;當(dāng)升科技(常州)新材料有限公司
主分類號(hào): H01M4/58 分類號(hào): H01M4/58;H01M4/62;H01M10/0525;C01B25/45
代理公司: 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 代理人: 趙澤麗;劉依云
地址: 100160 北京市豐臺(tái)區(qū)*** 國(guó)省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 復(fù)合 橄欖石 結(jié)構(gòu) 正極 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種復(fù)合橄欖石結(jié)構(gòu)正極材料的制備方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

(1)將含Li的化合物、含M的化合物、含F(xiàn)e的化合物、含G的化合物、磷源、碳源、還原劑與溶劑進(jìn)行混合得到混合溶液;將混合溶液加熱并引發(fā)燃燒反應(yīng);將燃燒反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行破碎處理,得到前驅(qū)體I;

(2)將鋰源、鐵源、磷源、碳源、含G的化合物與溶劑混合,并進(jìn)行解離和均質(zhì)化,得到漿料A,將漿料A與所述前驅(qū)體I混合均勻,得到漿料B,將漿料B進(jìn)行干燥,得到復(fù)合橄欖石結(jié)構(gòu)正極材料的前驅(qū)體II;

(3)在保護(hù)氣氛中,將步驟(2)得到的復(fù)合橄欖石結(jié)構(gòu)正極材料的前驅(qū)體II進(jìn)行燒結(jié)、破碎,得到所述復(fù)合橄欖石結(jié)構(gòu)正極材料;

所述正極材料具有通式I所示的組成:

Li1+aM1-x-yFexGyPO4Cz 式I;

其中,沿所述正極材料的中心至外表面的方向上,所述M元素和Fe元素的含量分別呈梯度分布;-0.2≤a≤0.2,0<x<1,0<y≤0.05,0<z≤0.1;M選自Mn、Co、V和Ni中的至少一種;G選自Ga、Sn、V、Mo、Al、Mg、Ce、Ti、Zr、Nb、Si、W和In中的至少一種;

沿所述正極材料的中心至外表面的方向上,所述M元素的含量呈遞減趨勢(shì);所述M元素的含量以速率v1遞減,0.03mol%/nmv10.2mol%/nm;

沿所述正極材料的中心至外表面的方向上,所述Fe元素的含量呈遞增趨勢(shì);所述Fe元素的含量以速率v2遞增,0.03mol%/nmv20.2mol%/nm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中,0.03mol%/nmv20.16mol%/nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其中,式I中,-0.1≤a≤0.1,0.2≤x<0.8,0.005≤y≤0.03,0.01≤z≤0.05。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其中,M選自Mn、Co和Ni中的至少一種;G選自Sn、V、Mo、Al、Mg、Ce、Ti、Zr、Nb和In中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其中,所述正極材料的平均粒徑D50為0.5-20μm。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其中,所述正極材料的平均粒徑D50為0.5-3μm。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其中,所述正極材料的壓實(shí)密度為1-4g/cm3;所述正極材料的比表面積為5-50m2/g。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其中,所述正極材料的壓實(shí)密度為1.5-3g/cm3;所述正極材料的比表面積為5-15m2/g。

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