[發明專利]一種益心口服液的制備工藝

在審

• 申請號: 202011567919.0
• 申請日: 2020-12-26
• 公開（公告）號: CN112587607A
• 公開（公告）日: 2021-04-02
• 發明（設計）人: 王官連;仇政芳;姚林忠;袁俊潭;李雁秋
• 申請（專利權）人: 煙臺中亞醫藥保健酒有限公司
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61K9/08;A61K47/26;A61P9/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種益心口服液的制備工藝，其特征在于，包括以下步驟：

S1.方劑藥材配料，破碎成藥粉顆粒；

S2.提取，將藥粉顆粒投入提取裝置中進行提取；

S3.濃縮，將上述提取液濃縮回收乙醇，濃縮成浸膏；

S4.浸膏稀釋，在上述浸膏中加入純化水，稀釋成400L原液；

S5.原液預處理，在上述原液中加入3.2kg滑石粉，攪拌，降溫抽濾；

S6.配液，將預處理好的原液通入配液罐中，加入80kg蔗糖，80L純化水，適量助濾劑和適量防腐劑，邊攪拌邊加熱至沸騰，煮沸10分鐘，趁熱抽濾，放涼后加純化水調整體積至400L；

S7.灌裝，采用自動灌裝機，每支裝入10mL；

S8.滅菌，將上述灌裝合格的藥品放入微波滅菌設備中，選擇微波條件為10KW，2450MHz，溫度70℃-90℃，時間3-10min。

2.如權利要求1所述的一種益心口服液的制備工藝，其特征在于，所述步驟S1的方劑藥材破碎之前進行冷凍預處理，冷凍溫度為-20℃，冷凍時間4-5h。

3.如權利要求1所述的一種益心口服液的制備工藝，其特征在于，所述步驟S1中的藥材粗破碎并過24-65目篩。

4.如權利要求1所述的一種益心口服液的制備工藝，其特征在于，所述步驟S2中的提取裝置選用索氏提取罐，將藥粉顆粒加入索氏提取罐中，加入適量的基酒浸潤，25-40℃條件下浸潤24-48h后，繼續加入基酒，至達到虹吸現象后，繼續加入基酒，共計加入400L，加熱至沸騰后，進行索氏提取。

5.如權利要求1所述的一種益心口服液的制備工藝，其特征在于，所述步驟S3中的濃縮裝置選用三效濃縮器。

6.如權利要求1所述的一種益心口服液的制備工藝，其特征在于，所述步驟S6中的防腐劑為苯甲酸鈉，添加量為1.2kg。

7.如權利要求1所述的一種益心口服液的制備工藝，其特征在于，所述步驟S6中的助濾劑為硅藻土，添加量為8kg。

8.如權利要求1-7中任一項所述的一種益心口服液的制備工藝，其特征在于，所述基酒采用80%的乙醇，提取溫度為60℃~85℃。