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[發(fā)明專利]一種核殼結(jié)構(gòu)的磁性多孔復(fù)合材料及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011554596.1 申請日: 2020-12-24
公開(公告)號: CN112679684B 公開(公告)日: 2022-11-15
發(fā)明(設(shè)計)人: 陳劍;李靜思;李國梁;喻金鳳;李文青;嚴(yán)晶;常玥昕 申請(專利權(quán))人: 陜西科技大學(xué)
主分類號: C08G12/08 分類號: C08G12/08;C08K3/22
代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 代理人: 王艾華
地址: 710021*** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 結(jié)構(gòu) 磁性 多孔 復(fù)合材料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種核殼結(jié)構(gòu)的磁性多孔復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

步驟1,將FeCl3·6H2O、MnCl2·4H2O、乙二醇、一縮二乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮混合均勻,F(xiàn)eCl3·6H2O、MnCl2·4H2O和聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為(180~360):(66~131.9):(1000~2000),得到混合體系A(chǔ);

步驟2,向混合體系A(chǔ)中加入乙酸鈉后混合均勻,乙酸鈉與聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為(0.7~1.5):(1~2),得到混合體系B,將混合體系B在190~205℃下溶劑熱處理8~14h,得到反應(yīng)液A,將反應(yīng)液A中的產(chǎn)物分離后依次用乙醇洗滌3~5次和干燥,得到磁性微球粉末;

步驟3,按150mg:(50~200)mg:(15~30)mL的比例,將磁性微球粉末、1,3,5-三(4-氨基苯基)苯和四氫呋喃在50~70℃的環(huán)境中以300~400rpm的轉(zhuǎn)速攪拌30~50 min,得到混合體系C,以0.1~0.4 mL/min的速率向混合體系C中加入2,5-二羥基-1,4-苯二羧醛的四氫呋喃溶液,2,5-二羥基-1,4-苯二羧醛的四氫呋喃溶液中2,5-二羥基-1,4-苯二羧醛與1,3,5-三(4-氨基苯基)苯的質(zhì)量比為(50~150):(70~200),得到混合體系D;

步驟4,將混合體系D在50~70℃下熱處理5~7h,得到反應(yīng)液B,將反應(yīng)液B洗滌后分離其中的產(chǎn)物后干燥得到核殼結(jié)構(gòu)的磁性多孔復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核殼結(jié)構(gòu)的磁性多孔復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟1中先將FeCl3·6H2O和MnCl2·4H2O溶解在乙二醇和一縮二乙二醇的混合液中,之后在該混合液中加入聚乙烯吡咯烷酮溶解后得到混合體系A(chǔ)。

3.一種由權(quán)利要求1~2中任意一項所述的核殼結(jié)構(gòu)的磁性多孔復(fù)合材料的制備方法得到的核殼結(jié)構(gòu)的磁性多孔復(fù)合材料。

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