[發(fā)明專利]一種超聲成像/光敏治療的多功能靶向納米探針的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011553876.0 | 申請(qǐng)日： | 2020-12-24 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112516312A | 公開（公告）日： | 2021-03-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 崔大祥;朱君;翁浩;謝世琛;徐艷;楊迪誠 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 上海納米技術(shù)及應(yīng)用國家工程研究中心有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K41/00 | 分類號(hào)： | A61K41/00;A61K47/36;A61K47/42;A61P1/14;A61P1/00;A61K49/22 |
| 代理公司： | 上海東亞專利商標(biāo)代理有限公司 31208 | 代理人： | 董梅 |
| 地址： | 201109 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 超聲 成像 光敏 治療 多功能 靶向 納米 探針 制備 方法 | ||
1.一種超聲成像/光敏治療的多功能靶向納米探針的制備方法，其特征在于，通過將5-HT3抗體偶聯(lián)在殼聚糖上，制備高分子載體化合物；將載體化合物和親水性的光敏劑同時(shí)包裹氟碳化合物，形成氟碳、光敏劑的納米粒，包括如下步驟：
（1）5-HT3抗體改性的殼聚糖
在1份殼聚糖中，加入1份助溶的乙醇和10份二次水，同時(shí)，加入1份N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽（EDC），再加入0.5份5-HT3抗體，室溫下攪拌24小時(shí)后，將產(chǎn)物過濾，離心，洗滌，制成5-HT3抗體改性的殼聚糖；
（2）多功能納米探針的制備
將30-40份的5-HT3抗體改性的殼聚糖溶解于100份的水中，然后加入助表面活性劑20-30份、增溶劑30-40份、鹽10-15份、光敏劑10-20份，超聲振蕩至混合均勻、靜置2小時(shí)，配制成乳液；加入10-15份氟碳示蹤劑，在4℃及惰性氣氛下攪拌5-30分鐘，冷卻至25℃，靜置靜置24-48小時(shí)，形成均相乳液即制備得到多功能納米探針。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超聲成像/光敏治療的多功能靶向納米探針的制備方法，其特征在于，所述的全氟化合物為FC-77（全氟環(huán)醚），PFOB（全氟辛基溴），PFD（全氟萘烷）或PFMHP（全氟甲基環(huán)已基哌啶）中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超聲成像/光敏治療的多功能靶向納米探針的制備方法，其特征在于所述的增溶劑為：Tu-80（聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯），6501（椰油脂肪酸二乙醇酰胺），AEO-9（脂肪醇聚氧乙烯醚），Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）或Triton X-100（聚乙二醇辛基苯基醚）中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超聲成像/光敏治療的多功能靶向納米探針的制備方法，其特征在于所述的鹽為氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超聲成像/光敏治療的多功能靶向納米探針的制備方法，其特征在于所述的光敏劑為吲哚菁綠、鋅原卟啉中的至少一種。
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