[發明專利]基于乳鐵蛋白的仿生抗菌功能多肽及制備方法和應用有效
| 申請號: | 202011552759.2 | 申請日: | 2020-12-24 |
| 公開(公告)號: | CN112646026B | 公開(公告)日: | 2021-07-16 |
| 發明(設計)人: | 張凌琳;羅俊元;姜文韜;王琨;王雨霏;馮澤寧 | 申請(專利權)人: | 四川大學 |
| 主分類號: | C07K14/79 | 分類號: | C07K14/79;C07K1/04;C07K1/06;C07K1/107;A61K38/10;A61P1/02;A61P31/04 |
| 代理公司: | 成都九鼎天元知識產權代理有限公司 51214 | 代理人: | 劉小彬 |
| 地址: | 610041 四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基于 鐵蛋白 仿生 抗菌 功能 多肽 制備 方法 應用 | ||
1.基于乳鐵蛋白的仿生抗菌功能多肽,其特征在于,所述多肽的氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示。
2.根據權利要求1所述的基于乳鐵蛋白的仿生抗菌功能多肽,其特征在于,所述多肽為C-端經過酰胺化修飾,或為其藥學上可接受的鹽、酯。
3.根據權利要求2所述的基于乳鐵蛋白的仿生抗菌功能多肽,其特征在于,所述藥學上可接受的鹽是鹽酸鹽、硫酸鹽、乙酸鹽、甲磺酸鹽、琥珀酸鹽、富馬酸鹽、檸檬酸鹽、蘋果酸鹽或有機胺鹽。
4.一種如權利要求1-3任意一項所述的抗菌功能多肽的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:根據所制備的多肽序列,將第一個氨基酰胺化,用Fmoc保護其氨基,然后連接到固相載體Wang樹脂上,然后脫掉氨基保護基;然后將氨基被Fmoc保護的第二個氨基酸在縮合劑的活化作用下與已連接在固相載體的第一個氨基酸的氨基反應形成肽鍵;重復上述肽鍵形成反應,使肽鏈從C端向N端生長,直至最后一個氨基酸接入,切割后得到目標多肽。
5.一種 藥物制劑,其特征在于,含有權利要求1-3任意一項所述的多肽,以及藥學上可接受的載體和/或輔料。
6.根據權利要求5所述的藥物制劑,其特征在于,所述制劑包括液體制劑、固體制劑或半固體制劑。
7.根據權利要求6所述的藥物制劑,其特征在于,所述液體制劑包括溶液劑或注射劑,所述固體制劑包括片劑或膠囊劑,所述半固體制劑包括軟膏劑或凝膠劑。
8.權利要求1-3任意一項所述的多肽在制備具有殺菌功能藥物中的應用,其特征在于,所述菌為口腔常見細菌。
9.根據權利要求8所述的應用,其特征在于,所述菌為致齲菌。
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