[發(fā)明專利]感冒軟膠囊微生物限度檢查供試液的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011533020.7 | 申請日： | 2020-12-21 |
| 公開（公告）號： | CN112877400A | 公開（公告）日： | 2021-06-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 滕寶霞 | 申請（專利權(quán)）人： | 甘肅省藥品檢驗研究院 |
| 主分類號： | C12Q1/22 | 分類號： | C12Q1/22 |
| 代理公司： | 北京輕創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11212 | 代理人： | 王新生 |
| 地址： | 730000 *** | 國省代碼： | 甘肅;62 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 感冒 軟膠囊 微生物 限度 檢查 供試液 制備 方法 | ||
1.感冒軟膠囊微生物限度檢查供試液的制備方法，其特征在于，
1)感冒軟膠囊供試液制備，取感冒軟膠囊10g加到滅菌的三角瓶中，加入pH為7.0氯化鈉—蛋白胨緩沖液100mL,加入酶、表面活性劑，放置在45℃溫度中10分鐘，溶解后用勻漿儀拍打1分鐘，形成均勻的混懸液，制成1：10供試液；
2)感冒軟膠囊囊殼供試液制備，取感冒軟膠囊囊殼5g加到滅菌的三角瓶中，加入pH為7.0氯化鈉—蛋白胨緩沖液50mL,加入酶、表面活性劑，放置在45℃溫度中10分鐘，溶解后用勻漿儀拍打1分鐘，制成1：10供試液；
3)感冒軟膠囊供試液和感冒軟膠囊囊殼供試液均形成穩(wěn)定的混懸液，完成微生物限度檢查試驗。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的感冒軟膠囊微生物限度檢查供試液的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)和步驟(2)中氯化鈉—蛋白胨緩沖液中氯化鈉的濃度為0.1-0.5mol/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的感冒軟膠囊微生物限度檢查供試液的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)和步驟(2)中酶為脂肪酶，表面活性劑為疏水性的表面活性劑任一種，加入酶質(zhì)量為0.001-0.01g，加入的表面活性劑的質(zhì)量為0.5-1g。
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