[發(fā)明專利]一種評估胚胎發(fā)育潛力的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011528425.1 | 申請日: | 2020-12-22 |
| 公開(公告)號: | CN112575068A | 公開(公告)日: | 2021-03-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 單旭東;李亨利;侯建文;田東梅;許文明;朱明輝 | 申請(專利權(quán))人: | 成都中醫(yī)藥大學(xué);四川大學(xué)華西第二醫(yī)院;成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬生殖婦幼醫(yī)院 |
| 主分類號: | C12Q1/6851 | 分類號: | C12Q1/6851 |
| 代理公司: | 四川力久律師事務(wù)所 51221 | 代理人: | 張浩 |
| 地址: | 610075 *** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 評估 胚胎 發(fā)育 潛力 方法 | ||
1.一種評估胚胎發(fā)育潛力的方法,其特征在于,包括以下步驟,
獲得胚胎的培養(yǎng)液;
確定所述培養(yǎng)液中線粒體DNA拷貝數(shù);
確認(rèn)所述培養(yǎng)液中參考線粒體DNA拷貝數(shù);
將所述線粒體DNA拷貝數(shù)與所述參考線粒體DNA拷貝數(shù)進(jìn)行比較,獲得所述線粒體DNA的相對量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的評估胚胎發(fā)育潛力的方法,其特征在于,所述胚胎為D3胚胎。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的評估胚胎發(fā)育潛力的方法,其特征在于,所述培養(yǎng)液通過如下方法獲得,
選取2PN胚胎轉(zhuǎn)入過夜平衡的卵裂培養(yǎng)中單滴繼續(xù)培養(yǎng)至D3,并按照20ul/滴的標(biāo)準(zhǔn)收集胚胎移植后剩余的培養(yǎng)液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的評估胚胎發(fā)育潛力的方法,其特征在于,所述線粒體DNA的相對量用于評估胚胎發(fā)育潛力。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的評估胚胎發(fā)育潛力的方法,其特征在于,還包括對胚胎進(jìn)行形態(tài)學(xué)評分,建立培養(yǎng)液中線粒體DNA拷貝數(shù)與形態(tài)學(xué)評分的關(guān)系。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的評估胚胎發(fā)育潛力的方法,其特征在于,所述胚胎發(fā)育潛力包括D3胚胎形態(tài)學(xué)總評價和D3細(xì)胞發(fā)育速度中的至少一項。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的評估胚胎發(fā)育潛力的方法,其特征在于,使用數(shù)字PCR檢測確定所述培養(yǎng)液中線粒體DNA拷貝數(shù);使用數(shù)字PCR檢測確定所述培養(yǎng)液中參考線粒體DNA拷貝數(shù)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的評估胚胎發(fā)育潛力的方法,其特征在于,使用數(shù)字PCR檢測時,使用的培養(yǎng)液的量為20ul。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于成都中醫(yī)藥大學(xué);四川大學(xué)華西第二醫(yī)院;成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬生殖婦幼醫(yī)院,未經(jīng)成都中醫(yī)藥大學(xué);四川大學(xué)華西第二醫(yī)院;成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬生殖婦幼醫(yī)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
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