[發(fā)明專利]一種金屬基導(dǎo)電聚硅氧烷的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011525674.5
• 申請日: 2020-12-22
• 公開（公告）號: CN112735673B
• 公開（公告）日: 2022-10-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 盧儒;朱涼偉;劉廣林
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇晟大元通新材料科技有限公司
• 主分類號: H01B13/00
• 分類號: H01B13/00;H01B1/02
• 代理公司: 北京盛凡佳華專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11947
• 代理人: 蔡浩

1.一種金屬基導(dǎo)電聚硅氧烷的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將10mg油溶性金納米粒子分散于50mL甲苯中，超聲分散后加入5至10mg八巰基POSS，在1000至1600r/min轉(zhuǎn)速劇烈攪拌下，繼續(xù)反應(yīng)2h，得到八巰基POSS/金納米粒子配合物溶液；

將濃度為60％的乙烯基聚硅氧烷甲苯溶液，光催化劑2,2-二羥甲基丙酸加入到上述八巰基POSS/金納米粒子配合物溶液中，在紫外光下照射10～60min反應(yīng)，過濾，用甲苯?jīng)_洗，得到所述金屬基導(dǎo)電聚硅氧烷。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬基導(dǎo)電聚硅氧烷的制備方法，其特征在于，所述八巰基POSS/金納米粒子配合物與乙烯基聚硅氧烷的質(zhì)量比為1:(5～20)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬基導(dǎo)電聚硅氧烷的制備方法，其特征在于，所述乙烯基聚硅氧烷的分子量為4000至8000g/mol。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬基導(dǎo)電聚硅氧烷的制備方法，其特征在于，所述油溶性金納米粒子的粒徑為5至100nm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬基導(dǎo)電聚硅氧烷的制備方法，其特征在于，所述八巰基POSS通過以下步驟制備而成：

在氮氣保護(hù)下，將八氨基POSS與巰基乙酸加入到容器中，以二氯甲烷/乙醇作為溶劑，鹽酸為催化劑，在80至100℃下反應(yīng)12至18h，通過氨基和羧基的縮合反應(yīng)得到末端為巰基的POSS。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種金屬基導(dǎo)電聚硅氧烷的制備方法，其特征在于，所述八氨基POSS、巰基乙酸以及鹽酸的質(zhì)量比為100：(100～200)：(0.5～2)，所述二氯甲烷與乙醇的質(zhì)量比為(1～3):1。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種金屬基導(dǎo)電聚硅氧烷的制備方法，其特征在于，所述八氨基POSS通過以下步驟制備而成：

按質(zhì)量份數(shù)計，將50份的3-氨丙基三乙氧基硅烷、80份的四氫呋喃、15份的去離子水、1份的HCl加入容器中，升溫至60℃回流反應(yīng)24h，水解縮合得到八氨基POSS。