[發(fā)明專利]一種水性環(huán)保抗污耐擦洗內(nèi)墻涂料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011521447.5 | 申請日： | 2020-12-21 |
| 公開（公告）號： | CN112646478A | 公開（公告）日： | 2021-04-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 宋亞窮 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇國膠新材料有限公司 |
| 主分類號： | C09D175/08 | 分類號： | C09D175/08;C09D7/61;C09D5/16;C09D7/62;C09D7/65;C09D7/63 |
| 代理公司： | 北京棘龍知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11740 | 代理人： | 戴麗偉 |
| 地址： | 226500 江蘇省南通市如皋*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 水性 環(huán)保 抗污耐 擦洗 內(nèi)墻 涂料 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種水性環(huán)保抗污耐擦洗內(nèi)墻涂料及其制備方法。內(nèi)墻涂料包括以下重量份數(shù)的原料，聚氨酯樹脂58?63份、輕鈣3?7份、高嶺土3?7份、鈦白粉13?16份、分散劑0.2?0.6份、pH調(diào)節(jié)劑0.1?0.2份、消泡劑0.5?2份、復(fù)合助劑15?18份、成膜劑1?3份、表面活性劑0.3?0.7份、潤濕劑1?2份、殺菌劑0.1?0.2份、增稠劑1?3份和異氰酸酯類固化劑；其中聚氨酯樹脂為硅烷封端的聚氨酯，復(fù)合助劑是由苧麻纖維、晶須硫酸鈣、醋酸、檸檬酸、鈦酸酯經(jīng)過多步反應(yīng)制得的改性多孔纖維素微球，本發(fā)明制備的內(nèi)墻涂料具有耐擦洗性能強、抗污自清潔的特性，可用于家庭、辦公樓、廠房的內(nèi)墻裝修涂料。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及涂料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種水性環(huán)保抗污耐擦洗內(nèi)墻涂料及其制備方法。
背景技術(shù)
內(nèi)墻涂料作為家庭、寫字樓、廠房裝修的基礎(chǔ)材料，在裝飾裝修中占的比例較大；內(nèi)墻涂料的品質(zhì)的使用體驗直接影響到整體的裝修效果和居住環(huán)境，裝修效果差、居住環(huán)境不理想將會危害到人們的身心健康。通常來說，內(nèi)墻涂料的耐擦洗性、耐污性、使用壽命、耐水性、抗霉抗菌、安全、環(huán)保是直接影響涂料使用效果的因素；為了適應(yīng)人們對涂料的更高要求，持續(xù)開發(fā)更多新型、綜合性能優(yōu)異的涂料，是十分有必要的。而本發(fā)明在于提供一種環(huán)保型、耐擦洗、抗污性綜合性能較優(yōu)的內(nèi)墻涂料。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種水性環(huán)保抗污耐擦洗內(nèi)墻涂料及其制備方法，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。
為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：所述內(nèi)墻涂料包括A組分和B組分；A組分包括以下重量份的原料，聚氨酯樹脂58-63份、輕鈣3-7份、高嶺土3-7份、鈦白粉13-16份、分散劑0.2-0.6份、pH調(diào)節(jié)劑0.1-0.2份、消泡劑0.5-2份、復(fù)合助劑15-18份、成膜劑1-3份、表面活性劑0.3-0.7份、潤濕劑1-2份、殺菌劑0.1-0.2份、增稠劑1-3份；B組分為固化劑。
進(jìn)一步的，所述復(fù)合助劑主要由苧麻纖維、晶須硫酸鈣、醋酸、檸檬酸、鈦酸酯反應(yīng)制得。
進(jìn)一步的，所述鈦酸酯為鈦酸四丁酯或鈦酸四乙酯。
進(jìn)一步的，所述成膜劑為2,2,4-三甲基-1,3戊二醇單異丁酸酯；
進(jìn)一步的，所述固化劑為異佛爾酮二異氰酸酯、己二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二苯甲烷二異氰酸酯、三甲基己二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯中的任意一種。
進(jìn)一步的，所述分散劑為聚羧酸鈉鹽型分散劑。
一種水性環(huán)保抗污耐擦洗內(nèi)墻涂料的制備方法，包括以下步驟；
(1)制備聚氨酯樹脂；
(2)制備復(fù)合助劑；
(3)制備內(nèi)墻涂料成品。
進(jìn)一步的，一種水性環(huán)保抗污耐擦洗內(nèi)墻涂料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟；
(1)向異氰酸酯中滴加聚醚胺反應(yīng)；加入聚醚多元醇，升溫反應(yīng)，反應(yīng)后檢測反應(yīng)體系中NCO的含量，得到聚氨酯預(yù)聚體；向得到的聚氨酯預(yù)聚體中加入氨基烷氧基硅烷，反應(yīng)得到硅烷封端改性聚氨酯樹脂；
(2)將苧麻纖維研磨成粉末，加入醋酸溶液，溶脹2-3h；加入冰乙酸溶液、濃硫酸，溫度為60-70℃條件下，反應(yīng)1-2h；加入無水醋酸鎂、冰乙酸溶液、蒸餾水，靜置沉淀，取固相用水洗滌，烘干至恒重，得到醋酸纖維素；
將制得的醋酸纖維素，加入到二氯甲烷中至完全溶解，滴加油酸山梨醇酯，攪拌均勻，加入十二烷基苯磺酸鈉中，升溫至42-50℃，反應(yīng)20-30min，加入鈦酸酯溶液，攪拌，氮氣保護(hù)下，滴加酸溶液，反應(yīng)1-2h，去離子水洗滌，烘干至恒重，得到改性多孔維生素微球；將晶須硫酸鈣加入到檸檬酸的醇溶液中，晶須硫酸鈣與檸檬酸的質(zhì)量比為1：2-3，超聲分散，得到表面羧基化的晶須硫酸鈣；
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