[發明專利]一種水性環保抗污耐擦洗內墻涂料及其制備方法

在審

• 申請號: 202011521447.5
• 申請日: 2020-12-21
• 公開（公告）號: CN112646478A
• 公開（公告）日: 2021-04-13
• 發明（設計）人: 宋亞窮
• 申請（專利權）人: 江蘇國膠新材料有限公司
• 主分類號: C09D175/08
• 分類號: C09D175/08;C09D7/61;C09D5/16;C09D7/62;C09D7/65;C09D7/63
• 代理公司: 北京棘龍知識產權代理有限公司 11740
• 代理人: 戴麗偉

1.一種水性環保抗污耐擦洗內墻涂料，其特征在于；所述內墻涂料包括A組分和B組分；

A組分包括以下重量份的原料，聚氨酯樹脂58-63份、輕鈣3-7份、高嶺土3-7份、鈦白粉13-16份、分散劑0.2-0.6份、pH調節劑0.1-0.2份、消泡劑0.5-2份、復合助劑15-18份、成膜劑1-3份、表面活性劑0.3-0.7份、潤濕劑1-2份、殺菌劑0.1-0.2份、增稠劑1-3份；

B組分為固化劑。

2.根據權利要求1所述的一種水性環保抗污耐擦洗內墻涂料，其特征在于：所述復合助劑主要由苧麻纖維、晶須硫酸鈣、醋酸、檸檬酸、鈦酸酯反應制得。

3.根據權利要求2所述的一種水性環保抗污耐擦洗內墻涂料，其特征在于：所述鈦酸酯為鈦酸四丁酯或鈦酸四乙脂。

4.根據權利要求1所述的一種水性環保抗污耐擦洗內墻涂料，其特征在于：所述成膜劑為2,2,4-三甲基-1,3戊二醇單異丁酸酯。

5.根據權利要求1所述的一種水性環保抗污耐擦洗內墻涂料，其特征在于：所述固化劑為異佛爾酮二異氰酸酯、己二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二苯甲烷二異氰酸酯、三甲基己二異氰酸酯、二環己基甲烷二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯中的任意一種。

6.根據權利要求1所述的一種水性環保抗污耐擦洗內墻涂料，其特征在于：所述分散劑包括聚羧酸鈉鹽型分散劑和聚乙烯吡咯烷酮，聚羧酸鈉鹽型分散劑和聚乙烯吡咯烷酮的質量比為5:1。

7.一種水性環保抗污耐擦洗內墻涂料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟；

(1)制備聚氨酯樹脂；

(2)制備復合助劑；

(3)制備內墻涂料成品。

8.根據權利要求7所述的一種水性環保抗污耐擦洗內墻涂料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟；

(1)向異氰酸酯中滴加聚醚胺反應；加入聚醚多元醇，升溫反應，反應后檢測反應體系中NCO的含量，得到聚氨酯預聚體；向得到的聚氨酯預聚體中加入氨基烷氧基硅烷，反應得到硅烷封端改性聚氨酯樹脂；

(2)將苧麻纖維研磨成粉末，加入醋酸溶液，溶脹2-3h；加入冰乙酸溶液、濃硫酸，溫度為60-70℃條件下，反應1-2h；加入無水醋酸鎂、冰乙酸溶液、蒸餾水，靜置沉淀，取固相用水洗滌，烘干至恒重，得到醋酸纖維素；

將制得的醋酸纖維素，加入到二氯甲烷中至完全溶解，滴加油酸山梨醇酯，攪拌均勻，加入十二烷基苯磺酸鈉中，升溫至42-50℃，反應20-30min，加入鈦酸酯溶液，攪拌，氮氣保護下，滴加酸溶液，反應1-2h，去離子水洗滌，烘干至恒重，得到改性多孔維生素微球；

將晶須硫酸鈣加入到檸檬酸的醇溶液中，晶須硫酸鈣與檸檬酸的質量比為1：2-3，超聲分散，得到表面羧基化的晶須硫酸鈣；

將表面羧基化的晶須硫酸鈣與改性多孔維生素微球混合，表面羧基化的晶須硫酸鈣與多孔醋酸維生素微球的質量為1:5-8，升溫至70-80℃條件下，加入固體氫氧化鉀，氮氣保護，反應2-3h，得到復合助劑；

(3)將步驟(1)制備得到的硅烷封端改性聚氨酯樹脂溶解于分散劑中，加入亞鐵氰化鈉、去離子水，攪拌至完全溶解，反應得到混合物A；將步驟(2)制備得到的復合助劑與混合物A混合，升溫反應，得到混合物B，備用；

向水中依次加入輕鈣、高嶺土、鈦白粉、pH調節、潤濕劑、殺菌劑，攪拌3-5min；攪拌速度提高，加入混合物B；攪拌速度降低，加入增稠劑、消泡劑、成膜劑，攪拌10-15min，制得內墻涂料成品。

9.根據權利要求8所述的一種水性環保抗污耐擦洗內墻涂料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟；

(1)向異氰酸酯中滴加聚醚胺，溫度為40-50℃條件下，反應1-2h；加入聚醚多元醇，升溫至105-115℃條件，反應2-3，反應后檢測反應體系中NCO的含量，得到聚氨酯預聚體；向得到的聚氨酯中加入氨基烷氧基硅烷，溫度為40-50℃條件下，反應1-2h，得到硅烷封端改性聚氨預聚體酯樹脂；

(2)將苧麻纖維研磨成粉末，加入醋酸溶液，溶脹2-3h；加入冰乙酸溶液、濃硫酸，溫度為60-70℃條件下，反應1-2h；加入無水醋酸鎂、冰乙酸溶液、蒸餾水，靜置沉淀，取固相用水洗滌，烘干至恒重，得到醋酸纖維素；

將制得的醋酸纖維素，加入到二氯甲烷中至完全溶解，滴加油酸山梨醇酯，攪拌均勻，加入十二烷基苯磺酸鈉中，升溫至42-50℃，反應20-30min，加入鈦酸酯溶液，攪拌，氮氣保護下，滴加酸溶液，反應1-2h，去離子水洗滌，烘干至恒重，得到改性多孔維生素微球；

將晶須硫酸鈣加入到檸檬酸的醇溶液中，晶須硫酸鈣與檸檬酸的質量比為1：2-3，超聲分散，得到表面羧基化的晶須硫酸鈣；

將表面羧基化的晶須硫酸鈣與改性多孔維生素微球混合，表面羧基化的晶須硫酸鈣與多孔醋酸維生素微球的質量為1:5-8，升溫至70-80℃條件下，加入固體氫氧化鉀，氮氣保護，反應2-3h，得到復合助劑；

(3)將步驟(1)制備得到的硅烷封端改性聚氨酯樹脂溶解于分散劑中，加入亞鐵氰化鈉、去離子水，攪拌至完全溶解，滴加鹽酸至pH為5.8-6.0，反應30-40min，升溫至78-82℃條件下，保溫老化3-4h，得到混合物A；將步驟(2)制備得到的復合助劑與混合物A混合，升溫至40-50℃，反應1-2h，得到混合物B，備用；

向水中依次加入輕鈣、高嶺土、鈦白粉、pH調節、潤濕劑、殺菌劑，攪拌速度為300-500r/min條件下，攪拌3-5min；攪拌速度提高至600-800r/min條件下，加入混合物B；攪拌速度降低至300-500r/min時，加入增稠劑、消泡劑、成膜劑，攪拌10-15min，制得內墻涂料成品。