[發(fā)明專利]季戊四醇三烯丙基醚的合成方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011520596.X | 申請日： | 2020-12-21 |
| 公開（公告）號： | CN112645804A | 公開（公告）日： | 2021-04-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張春雨;藍(lán)俊杰 | 申請（專利權(quán)）人： | 深圳市普利凱新材料股份有限公司 |
| 主分類號： | C07C43/178 | 分類號： | C07C43/178;C07C41/16 |
| 代理公司： | 深圳市華騰知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44370 | 代理人： | 彭年才 |
| 地址： | 518000 廣東省深圳市福田區(qū)華強(qiáng)北街*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 季戊四醇三烯 丙基 合成 方法 | ||
1.一種季戊四醇三烯丙基醚的合成方法，其包括以下步驟：
將季戊四醇和氯丙烯在氫氧化物水溶液中反應(yīng)生成季戊四醇三烯丙基醚，其中，每100重量份季戊四醇加入了2～15wt％的烯丙醇類促進(jìn)劑；
在反應(yīng)結(jié)束后，分離反應(yīng)產(chǎn)物，獲得包含季戊四醇三烯丙基醚的產(chǎn)物。
2.如權(quán)利要求1所述的季戊四醇三烯丙基醚的合成方法，其特征在于，所述反應(yīng)產(chǎn)物是包括季戊四醇單烯丙基醚、二烯丙基醚、三烯丙基醚、四烯丙基醚的任意混合物。
3.如權(quán)利要求1所述的季戊四醇三烯丙基醚的合成方法，其特征在于，反應(yīng)溫度為80～120℃。
4.如權(quán)利要求1所述的季戊四醇三烯丙基醚的合成方法，其特征在于，在反應(yīng)前，將季戊四醇投加到氫氧化物水溶液中升溫溶解，再加入烯丙醇類促進(jìn)劑，所述升溫是到達(dá)反應(yīng)所需溫度。
5.如權(quán)利要求1所述的季戊四醇三烯丙基醚的合成方法，其特征在于，在到達(dá)所需反應(yīng)溫度后再加入烯丙醇類促進(jìn)劑，在氯丙烯加入時是在常壓或加壓狀態(tài)下滴加進(jìn)入反應(yīng)體系，所述滴加時間在1-4小時，添加烯丙醇類促進(jìn)劑和氯丙烯時維持80～120℃的反應(yīng)溫度。
6.如權(quán)利要求1所述的季戊四醇三烯丙基醚的合成方法，其特征在于，在所述混合物中或所述氧化物水溶液中，所述氫氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30～60％。
7.如權(quán)利要求1所述的季戊四醇三烯丙基醚的合成方法，其特征在于，所述反應(yīng)是在有回流的條件下進(jìn)行，在接近快速反應(yīng)這個階段時，緩慢去除反應(yīng)體系內(nèi)水分。
8.如權(quán)利要求1所述的季戊四醇三烯丙基醚的合成方法，其特征在于，所述氫氧化物水溶液為堿金屬氫氧化物水溶液，所述堿金屬氫氧化物水溶液分兩部分加入，先投加需求量的堿金屬水溶液至快速反應(yīng)段作為第一部分，第二部分在快速反應(yīng)進(jìn)行預(yù)定時間或結(jié)束時再投加到反應(yīng)體系，所述堿金屬氫氧化物是氫氧化鈉和氫氧化鈣。
9.如權(quán)利要求1所述的季戊四醇三烯丙基醚的合成方法，其特征在于，以質(zhì)量計，所述堿金屬氫氧化物的用量為氯丙烯用量的1～1.2倍，所述烯丙醇類促進(jìn)劑為烯丙醇。
10.如權(quán)利要求1所述的季戊四醇三烯丙基醚的合成方法，其特征在于，在各物料添加完畢后，在回流的條件下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)全部結(jié)束后，冷卻，取上層有機(jī)液，作為包含季戊四醇三烯丙基醚的產(chǎn)物。
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