[發明專利]減少脂肪細胞數量的方法及組合物在審
| 申請號： | 202011514217.6 | 申請日： | 2020-12-21 |
| 公開（公告）號： | CN113694025A | 公開（公告）日： | 2021-11-26 |
| 發明（設計）人： | 蘇矢宏;蒂娜·豪頓 | 申請（專利權）人： | 佩雷格林眼科私人有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/127 | 分類號： | A61K9/127;A61K31/5575;A61P11/00;A61P27/02;A61P37/02;A61P43/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律師事務所 11569 | 代理人： | 瞿曉晶 |
| 地址： | 新加坡*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 減少 脂肪 細胞 數量 方法 組合 | ||
1.一種減少體內脂肪沉積物的方法，所述方法包括將脂肪沉積物與有效量的包封在脂質體中的拉坦前列素的組合物接觸，其中所述脂質體僅由蛋黃磷脂酰膽堿或棕櫚酰磷脂酰膽堿構成，所述脂肪沉積物為皮下脂肪沉積物或內臟脂肪沉積物，有效量的組合物使脂肪沉積物中脂肪細胞的數量減少5％～90％。
2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述脂肪沉積物中脂肪細胞的數量減少10％～90％。
3.根據權利要求2所述的方法，其中，所述脂肪沉積物中脂肪細胞的數量減少35％～90％。
4.根據權利要求1所述的方法，其中所述接觸步驟為將所述組合物直接注射到所述脂肪沉積物中。
5.根權利要求4所述的方法，其中所述組合物中拉坦前列素的濃度為0.5mg/mL～3.0mg/mL。
6.根權利要求5所述的方法，其中拉坦前列素的濃度為1.0mg/mL～2.3mg/mL。
7.根據權利要求4所述的方法，其中，每0.5cm3～1.0cm3的脂肪沉積物，注射所述組合物的體積為25μL～75μL。
8.根據權利要求1所述的方法，其中所述接觸步驟為將所述組合物注射到與脂肪沉積物相鄰的胞間隙中。
9.根據權利要求8所述的方法，其中所述組合物中拉坦前列素的濃度為0.5mg/mL～3.0mg/mL。
10.根據權利要求9所述的方法，其中拉坦前列素的濃度為1.0mg/mL～2.3mg/mL。
11.根據權利要求8所述的方法，每0.5cm3～1.0cm3的脂肪沉積物，注射所述組合物的體積為25μL～75μL。
12.根據權利要求1所述的方法，其中，所述脂肪沉積物是皮下脂肪沉積物，并且所述接觸步驟為將所述組合物皮下注射到所述皮下脂肪沉積物中或其附近。
13.根據權利要求12所述的方法，其中所述組合物中拉坦前列素的濃度為0.5mg/mL～3.0mg/mL。
14.根據權利要求13所述的方法，其中拉坦前列素的濃度為1.0mg/mL～2.3mg/mL。
15.根據權利要求12所述的方法，其中每0.5cm3～1.0cm3的脂肪沉積物，注射所述組合物的體積為25μL～75μL。
16.一種用于治療受試者脂肪性眼瞼的方法，所述方法包括確定需要治療脂肪性眼瞼的受試者，并將有效量的包封在脂質體中的拉坦前列素組合物注射到所述受試者眼瞼的脂肪沉積物中，其中所述脂質體僅由蛋黃磷脂酰膽堿或棕櫚酰磷脂酰膽堿構成，有效量的組合物使脂肪沉積物中脂肪細胞的數量減少5％～90％。
17.根據權利要求16所述的方法，其中，所述脂肪沉積物中脂肪細胞的數量減少10％～90％。
18.根據權利要求17所述的方法，其中，所述脂肪沉積物中脂肪細胞的數量減少35％～90％。
19.根據權利要求16所述的方法，其中所述組合物中拉坦前列素的濃度為0.5mg/mL～3.0mg/mL。
20.根據權利要求19所述的方法，其中拉坦前列素的濃度為1.0mg/mL～2.3mg/mL。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于佩雷格林眼科私人有限公司，未經佩雷格林眼科私人有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011514217.6/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
