[發(fā)明專利]一種用于磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011513794.3
• 申請(qǐng)日: 2020-12-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112611868A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-04-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高錦豪;墨硯;孫乘杰;劉坤;林泓域
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廈門(mén)大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): G01N33/569
• 分類(lèi)號(hào): G01N33/569;G01N33/532;G01N33/543
• 代理公司: 廈門(mén)南強(qiáng)之路專利事務(wù)所(普通合伙) 35200
• 代理人: 張素斌

一種用于磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針及其制備方法，涉及病毒檢測(cè)領(lǐng)域。所述探針為表面功能化的磁性氧化鐵納米顆粒，其與新型冠狀病毒顆粒能快速聚集使樣品橫向弛豫時(shí)間T₂發(fā)生顯著縮短。所述制備方法為：首先制備磁性氧化鐵納米顆粒，然后進(jìn)行磁性氧化鐵納米顆粒表面改性，最后表面修飾可與新型冠狀病毒顆粒特異結(jié)合的S蛋白抗體，即得到檢測(cè)探針。本發(fā)明所提供的檢測(cè)探針用于新型冠狀病毒檢測(cè)，具有樣品前處理簡(jiǎn)單、檢測(cè)速度快、操作簡(jiǎn)便、測(cè)試成本低、靈敏度高及準(zhǔn)確性好等優(yōu)點(diǎn)，可用于快速現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)，有利于傳染性較強(qiáng)的新型冠狀病毒的大規(guī)模篩查及控制。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及病毒檢測(cè)領(lǐng)域，尤其涉及一種用于磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針及其制備方法。

背景技術(shù)

新型冠狀病毒會(huì)造成嚴(yán)重的肺炎而致人死亡，病人應(yīng)及時(shí)得到診治。要及時(shí)有效地遏制病毒的傳播，必須對(duì)大量的疑似病例及密切接觸者進(jìn)行快速的病毒檢測(cè)。目前新型冠狀病毒檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)是實(shí)時(shí)熒光RT-PCR法。但該方法在實(shí)際使用中仍存在檢測(cè)時(shí)間較長(zhǎng)、檢測(cè)成本較高、前處理較復(fù)雜、檢測(cè)結(jié)果受樣本質(zhì)量以及試劑盒性能影響較大等問(wèn)題。因此急需發(fā)展新的病毒檢測(cè)方法對(duì)當(dāng)前方法進(jìn)行補(bǔ)充，最終實(shí)現(xiàn)對(duì)新型冠狀病毒的快速、低成本、準(zhǔn)確篩查。

磁共振分析方法具有樣品前處理簡(jiǎn)單、檢測(cè)速度快、操作簡(jiǎn)便、測(cè)試成本低、靈敏度高及準(zhǔn)確性好等優(yōu)點(diǎn)，可用于快速現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)，有利于傳染性較強(qiáng)的新型冠狀病毒的大規(guī)模篩查及控制。然而目前尚未有公開(kāi)磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針的專利。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于解決現(xiàn)有技術(shù)中的上述問(wèn)題，提供一種用于磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針及其制備方法，其關(guān)鍵化學(xué)成分為表面功能化磁性納米顆粒，這些納米顆粒能通過(guò)新型冠狀病毒顆粒相互聚集并造成樣品的弛豫時(shí)間發(fā)生顯著變化。

為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

一種用于磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針，所述探針采用表面功能化磁性氧化鐵納米顆粒，所述表面功能化磁性氧化鐵納米顆粒與新型冠狀病毒相互聚集并造成樣品的橫向弛豫時(shí)間T₂顯著縮短。

所述表面功能化磁性氧化鐵納米顆粒的表面修飾一種或多種與新型冠狀病毒表面S蛋白特異結(jié)合的抗體。

所述表面功能化磁性氧化鐵納米顆粒的尺寸為1～100nm，形狀為球形或立方體。

所述探針的制備方法，包括以下步驟：

1)制備表面油酸包覆的磁性氧化鐵納米顆粒；

2)對(duì)表面油酸包覆的磁性氧化鐵納米顆粒表面進(jìn)行改性；

3)在改性后的磁性氧化鐵納米顆粒表面進(jìn)一步修飾可與新型冠狀病毒表面抗原特異結(jié)合的S蛋白抗體。

步驟1)中制備表面油酸包覆的磁性氧化鐵納米顆粒的方法如下：將油酸鈉溶解于乙醇和蒸餾水的混合溶液中，滴入氯化鐵水溶液，在一定溫度下攪拌反應(yīng)，反應(yīng)后取上層溶液，加入十八烯和油酸，第一次保溫，然后抽真空通氮?dú)?，第二次保溫，最后冷卻至室溫，經(jīng)乙醇沉淀離心后即可得到表面油酸包覆的磁性氧化鐵納米顆粒。

所述油酸鈉和氯化鐵的質(zhì)量比為1:1.2，乙醇和蒸餾水的體積比為1:1，十八烯和油酸的體積比為(75～100):1。

所述在一定溫度下攪拌反應(yīng)的溫度30～80℃，時(shí)間為1～6h；所述第一次保溫的溫度為90～110℃，時(shí)間為5～20min；第二次保溫的溫度為280～330℃，時(shí)間為0.5～3h。

在步驟2)中，使用兩端官能團(tuán)化的聚乙二醇對(duì)磁性氧化鐵納米顆粒表面進(jìn)行改性，聚乙二醇的分子量為100～2000000Da；在步驟3)中，利用改性后的磁性氧化鐵納米顆粒表面的官能團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)以實(shí)現(xiàn)表面S蛋白抗體的修飾。