[發(fā)明專利]一種用于磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011513794.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-12-18 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112611868A | 公開(公告)日: | 2021-04-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 高錦豪;墨硯;孫乘杰;劉坤;林泓域 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廈門大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N33/569 | 分類號(hào): | G01N33/569;G01N33/532;G01N33/543 |
| 代理公司: | 廈門南強(qiáng)之路專利事務(wù)所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 張素斌 |
| 地址: | 361005 福建*** | 國(guó)省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 磁共振 分析 方法 檢測(cè) 新型 冠狀病毒 探針 及其 制備 | ||
1.一種用于磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針,其特征在于:所述探針采用表面功能化磁性氧化鐵納米顆粒,所述表面功能化磁性氧化鐵納米顆粒與新型冠狀病毒相互聚集并造成樣品的橫向弛豫時(shí)間T2顯著縮短。
2.如權(quán)利要求1所述的一種用于磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針,其特征在于:所述表面功能化磁性氧化鐵納米顆粒的表面修飾一種或多種與新型冠狀病毒表面S蛋白特異結(jié)合的抗體。
3.如權(quán)利要求1所述的一種用于磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針,其特征在于:所述表面功能化磁性氧化鐵納米顆粒的尺寸為1~100nm,形狀為球形或立方體。
4.一種用于磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
1)制備表面油酸包覆的磁性氧化鐵納米顆粒;
2)對(duì)表面油酸包覆的磁性氧化鐵納米顆粒表面進(jìn)行改性;
3)在改性后的磁性氧化鐵納米顆粒表面進(jìn)一步修飾可與新型冠狀病毒表面抗原特異結(jié)合的S蛋白抗體。
5.如權(quán)利要求4所述的一種用于磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針的制備方法,其特征在于步驟1)中制備表面油酸包覆的磁性氧化鐵納米顆粒的方法如下:將油酸鈉溶解于乙醇和蒸餾水的混合溶液中,滴入氯化鐵水溶液,在一定溫度下攪拌反應(yīng),反應(yīng)后取上層溶液,加入十八烯和油酸,第一次保溫,然后抽真空通氮?dú)猓诙伪兀詈罄鋮s至室溫,經(jīng)乙醇沉淀離心后即可得到表面油酸包覆的磁性氧化鐵納米顆粒。
6.如權(quán)利要求5所述的一種用于磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針的制備方法,其特征在于:所述油酸鈉和氯化鐵的質(zhì)量比為1:1.2,乙醇和蒸餾水的體積比為1:1,十八烯和油酸的體積比為(75~100):1。
7.如權(quán)利要求5所述的一種用于磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針的制備方法,其特征在于:所述在一定溫度下攪拌反應(yīng)的溫度30~80℃,時(shí)間為1~6h;所述第一次保溫的溫度為90~110℃,時(shí)間為5~20min;第二次保溫的溫度為280~330℃,時(shí)間為0.5~3h。
8.如權(quán)利要求4所述的一種用于磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針的制備方法,其特征在于:在步驟2)中,使用兩端官能團(tuán)化的聚乙二醇對(duì)磁性氧化鐵納米顆粒表面進(jìn)行改性,聚乙二醇的分子量為100~2000000Da;在步驟3)中,利用改性后的磁性氧化鐵納米顆粒表面的官能團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)以實(shí)現(xiàn)表面S蛋白抗體的修飾。
9.如權(quán)利要求8所述的一種用于磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針的制備方法,其特征在于:所述聚乙二醇兩端的官能團(tuán)包括羧基、胺基、羥基、巰基、馬來(lái)酰亞胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺。
10.一種用于磁共振分析方法檢測(cè)新型冠狀病毒的探針的應(yīng)用,其特征在于:將待測(cè)樣品與探針混勻后直接進(jìn)行上樣測(cè)試,無(wú)需分離純化。
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