[發(fā)明專利]一種用于合成甲基三丁酮肟基硅烷的縛酸功能催化劑的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011512003.5 | 申請日： | 2020-12-19 |
| 公開（公告）號： | CN112691705B | 公開（公告）日： | 2022-03-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 段仲剛;周強(qiáng);徐碧濤;茅志清;張軍良 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江錦華新材料股份有限公司 |
| 主分類號： | B01J31/22 | 分類號： | B01J31/22;C07F7/08;C08F283/06;C08F230/04;C08F228/02 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 324004 浙江省衢州市高*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 合成 甲基 丁酮 硅烷 功能 催化劑 制備 方法 | ||
1.一種用于合成甲基三丁酮肟基硅烷的縛酸功能催化劑的制備方法，其操作步驟為：
步驟一:按照質(zhì)量份數(shù)，將80-140份的活化介孔固體粉末,400-500份的甲苯加入到反應(yīng)釜中，攪拌分散均勻后升溫到90-110℃，然后將5-15份的2,5-二乙烯基吡啶加入反應(yīng)釜中，攪拌混合30-60min，然后將3-6份的1,1'-二(二甲基硅基)鐵,0.1-0.5份的質(zhì)量百分比含量為5-10%的氯鉑酸異丙醇溶液,均勻后緩慢的加入到反應(yīng)釜中，然后控溫到60-67℃，攪拌反應(yīng)1-3h，
步驟二:再加入8-12份的乙烯基磺酰胺, 1.2-3.5份的烯丙基聚氧乙烯醚,0.5-1.5份過氧化苯甲酰,然后控溫到80-100℃，攪拌反應(yīng)10-20h，完成反應(yīng)后過濾，得到的固體用無水乙醇打漿純化3-5次，然后真空干燥，即可得到所述的一種用于合成甲基三丁酮肟基硅烷的縛酸功能催化劑；
所述的活化介孔固體粉末為一種活化的介孔金屬氯化物固體粉末，其制備方法為：
按照質(zhì)量份數(shù)，將15-30份的氯化鋅，18-26份的氯化鎂，5-12份的氯化鋇，1-10份的氯化鋯和5-18份的氯化鋁在100-150℃干燥3-6h后加入到球磨機(jī)中，然后加入80-100份的質(zhì)量份數(shù)為4%-8%的乙基纖維素的松油醇溶液，球磨120-180min后涂膜，在60-80℃下干燥后在400-550℃下煅燒2-5h，完成后降溫到室溫，粉碎后加入到50-80份的1-5mol/L鹽酸中，控溫40-60℃，機(jī)械攪拌1-5h， 完成后抽濾得固體，將其依次用去離子水和甲醇洗滌至中性，燥40-80℃下真空干燥后即可得到所述的活化的介孔金屬氯化物固體粉末。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于合成甲基三丁酮肟基硅烷的縛酸功能催化劑的制備方法，其特征在于：所述的縛酸功能催化劑具有縛酸功能，并促進(jìn)甲基三丁酮肟基硅烷合成反應(yīng)的進(jìn)行。
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