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[發明專利]連續精餾法生產電子級六氯二硅烷的方法有效

專利信息
申請號: 202011501755.1 申請日: 2020-12-18
公開(公告)號: CN112479213B 公開(公告)日: 2023-09-19
發明(設計)人: 何壽林;羅全安 申請(專利權)人: 武漢新硅科技潛江有限公司
主分類號: C01B33/107 分類號: C01B33/107
代理公司: 武漢江楚智匯知識產權代理事務所(普通合伙) 42228 代理人: 鄧寅杰
地址: 433100 湖北省*** 國省代碼: 湖北;42
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 連續 精餾 生產 電子 級六氯二 硅烷 方法
【權利要求書】:

1.連續精餾法生產電子級六氯二硅烷的方法,其特征在于:包括以下步驟:

S1:以多晶硅廢料為原料生產六氯二硅烷粗料的步驟,所述六氯二硅烷粗料中六氯二硅烷純度75-85%;

S2:以六氯二硅烷粗料為原料生產電子級六氯二硅烷的步驟;

所述S1步驟包括:

S1.1:多晶硅廢料進入1塔,1塔頂采出以四氯化硅為主的輕組分進入2塔;

S1.2:2塔頂采出化工用四氯化硅,2塔釜含甲基硅烷高沸物的四氯化硅繼續回1塔分離;

S1.3:1塔釜含六氯二硅烷的高沸物進入3塔,3塔頂采出所述六氯二硅烷粗料,3塔釜殘渣排出;

S2中所述步驟包括:

S2.1:六氯二硅烷粗料進入脫重組分塔,高沸物、高聚硅和固體殘渣從塔釜排出;

S2.2:塔頂組分送入脫輕組分塔,加入分離媒介去除輕組分;

S2.3:塔釜料進入脫鋁塔,含鋁高的釜料從塔釜返回脫重組分塔,鋁在脫重組分塔釜聚集,與其它組分一起從脫重組分塔釜排出;

S2.4:經過脫鋁后的物料進入高純塔,進一步脫出高沸物從塔釜返回脫鋁塔,電子級六氯二硅烷從塔頂采出;

S2.2中所述分離媒介為能與六氯二硅氧烷形成正偏差、與六氯二硅烷形成負偏差的物質;

S2.1中,脫重組分塔塔頂溫度145±2℃,塔釜溫度170±5℃,塔頂壓力0.02MPa,塔釜壓力0.03?MPa;

S2.4中,高純塔塔頂溫度145±2℃,塔釜溫度160±2℃,塔頂壓力0.02MPa,塔釜壓力0.03?MPa。

2.根據權利要求1所述連續精餾法生產電子級六氯二硅烷的方法,其特征在于:所述分離媒介為沸點在50℃以下的硅烷或沸點在0℃以下的惰性氣體。

3.根據權利要求1所述連續精餾法生產電子級六氯二硅烷的方法,其特征在于:S2.2中,脫輕組分塔塔頂溫度150±2℃,塔釜溫度170±5℃,塔頂壓力0.02MPa,塔釜壓力0.03MPa。

4.根據權利要求1所述連續精餾法生產電子級六氯二硅烷的方法,其特征在于:S2.3中,脫鋁塔塔頂溫度120±2℃,塔釜溫度150±5℃,塔頂壓力-0.01MPa,塔釜壓力0.00?MPa。

5.根據權利要求1所述連續精餾法生產電子級六氯二硅烷的方法,其特征在于:所述電子級六氯二硅烷的純度99.95%以上,以金屬元素表示的純度99.999-99.99999%。

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