[發(fā)明專利]一種鮮竹瀝及其制備方法與質(zhì)量檢測(cè)方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011501134.3
• 申請(qǐng)日: 2020-12-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112569311A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-03-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宋細(xì)忠;錢麗梅;習(xí)梅蘭;于喆;尹煒;周志紅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 新余市方竹生物科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/899
• 分類號(hào): A61K36/899;A61P11/10;A61P11/14;A61P29/00;G01N30/90;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34
• 代理公司: 北京欣鼎專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11834
• 代理人: 盧萍

本發(fā)明提供了一種鮮竹瀝及其制備方法與質(zhì)量檢測(cè)方法，涉及分離提取技術(shù)領(lǐng)域；制備方法包括：雙陽(yáng)離子型酸性離子液體溶液對(duì)竹片預(yù)處理，對(duì)所述預(yù)處理竹片加熱干餾得到干餾液，冷凝收集干餾液得到鮮竹瀝。質(zhì)量檢測(cè)方法包括：性狀檢測(cè)，薄層色譜鑒別，pH值測(cè)定，相對(duì)密度測(cè)定，總固體含量測(cè)定，氨基酸含量測(cè)定，果糖、葡萄糖和蔗糖總含量測(cè)定。本發(fā)明的竹子利用率高，所得鮮竹瀝產(chǎn)量高，與現(xiàn)有技術(shù)相比提高了30％～50％；鮮竹瀝中主要成分愈創(chuàng)木酚含量高，氨基酸含量高，產(chǎn)品品質(zhì)好。本發(fā)明的制備方法，耗時(shí)短，程序簡(jiǎn)單，設(shè)備投資少，生產(chǎn)成本低，可應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明的質(zhì)量檢測(cè)方法，方便快捷，準(zhǔn)確度高，靈敏度和重復(fù)性好。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及分離提取技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種鮮竹瀝及其制備方法與質(zhì)量檢測(cè)方法。

背景技術(shù)

鮮竹瀝液清熱、化痰、止咳，用于痰熱咳嗽，鮮竹瀝液是從鮮竹中提取出的水分和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)植物油等液體。目前鮮竹瀝的制備提取方法主要有傳統(tǒng)的火烤法及水煮法。水煮法提取鮮竹瀝所用的設(shè)備一般為多功能提取罐，可以形成工業(yè)化生產(chǎn)。但是通過(guò)水煮法生產(chǎn)的鮮竹瀝有效成分含量低，容易發(fā)霉變質(zhì)，產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)不到火烤干餾的要求，工藝方法與傳統(tǒng)鮮竹瀝炮制工藝要求完全不符。傳統(tǒng)的火烤法，在工藝上符合鮮竹瀝傳統(tǒng)炮制方法，但該法竹材料浪費(fèi)嚴(yán)重，產(chǎn)量低、效率低、對(duì)環(huán)境造成污染等，難以實(shí)現(xiàn)高效工業(yè)化生產(chǎn)。干餾法可以在一定程度上解決上述問(wèn)題。

如專利號(hào)為201611166001.9的“一種鮮竹瀝制備工藝”，以竹子為原料，經(jīng)過(guò)加熱，竹子在干餾釜充分反應(yīng)，收集低溫和高溫所得的產(chǎn)物，用純化水對(duì)竹焦油洗滌，合并液體。竹子在干餾釜中反應(yīng)后所得竹炭還可以用來(lái)燃燒，進(jìn)行二次利用，使竹子得到充分利用。但是其處理過(guò)程步驟較繁雜，鮮竹瀝的得率較低，愈創(chuàng)木酚的含量也較低。

離子液體(Ionic Liquids，ILs)是由正負(fù)離子組成的、室溫或使用溫度下呈液態(tài)的鹽，是一類溶解能力強(qiáng)、不揮發(fā)、高熱穩(wěn)定性、可設(shè)計(jì)的綠色溶劑。離子液體已在食品成分的提取分離、分析檢測(cè)及物性修飾等方面具有出色表現(xiàn)。研究表明，離子液體中的陰、陽(yáng)離子含不同的官能團(tuán)如羥基等可形成氫鍵，破壞微晶膳食纖維結(jié)晶結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)膳食纖維的溶解性。因此，將離子液體用于鮮竹瀝的制備，具有很大的潛力。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明旨在解決上述問(wèn)題，提供一種處理過(guò)程簡(jiǎn)單，產(chǎn)品得率高、品質(zhì)好的鮮竹瀝及其制備方法，同時(shí)提供一種方便快捷、準(zhǔn)確度高的鮮竹瀝質(zhì)量檢測(cè)方法。

本發(fā)明目的的第一方面，提供了一種鮮竹瀝的制備方法，包括以下步驟：

S1、預(yù)處理：取新鮮竹子，鋸斷并劈開(kāi)得到竹片，使用雙陽(yáng)離子型酸性離子液體溶液對(duì)所述竹片處理一段時(shí)間，然后除去所述雙陽(yáng)離子型酸性離子液體溶液，得到預(yù)處理竹片；

S2、干餾提取：將所述預(yù)處理竹片置于干餾裝置內(nèi)，所述干餾裝置包括加熱裝置和攪拌裝置；開(kāi)啟所述加熱裝置直接對(duì)所述預(yù)處理竹片進(jìn)行加熱干餾，開(kāi)啟所述攪拌裝置使所述加熱裝置產(chǎn)生的熱量在所述爐體內(nèi)均勻分布，同時(shí)使竹材內(nèi)的自由水和水蒸氣都以滲透流的形式向外遷移；得到的干餾液從所述干餾裝置的放料口出料；

S3、冷凝收集：所述出料的干餾液經(jīng)過(guò)冷凝器冷凝后即得到鮮竹瀝。

優(yōu)選地，步驟S1中所述雙陽(yáng)離子型酸性離子液體溶液具體包括：雙陽(yáng)離子型酸性離子液體0.1～20份，水80～150份。

優(yōu)選地，步驟S1中所述雙陽(yáng)離子型酸性離子液體的制備方法為：

a、在攪拌的條件下將1,4-丙烷磺內(nèi)酯加入四甲基乙二胺的乙醇溶液中，在60～100℃下反應(yīng)一段時(shí)間，分離所得到的固體中間產(chǎn)物；

b、將酸溶液加入步驟S1所得固體中間產(chǎn)物中，在60～100℃下攪拌反應(yīng)一段時(shí)間，除去反應(yīng)混合物中的溶劑和殘留的反應(yīng)物，得到所述雙陽(yáng)離子型酸性離子液體。

優(yōu)選地，步驟S1中所述處理?xiàng)l件為：溫度10～40℃，浸泡時(shí)間為1～6h。