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[發(fā)明專利]一種基于電化學(xué)發(fā)光的異丙托溴銨/硒糖檢測(cè)方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011500783.1 申請(qǐng)日: 2020-12-17
公開(公告)號(hào): CN112730386B 公開(公告)日: 2022-12-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 馬科鋒;陳嘉亮;鄧盛元;趙元章;郭睿;宋美燕;李臻怡 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 南京理工大學(xué)
主分類號(hào): G01N21/76 分類號(hào): G01N21/76;G01N27/416
代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 代理人: 邱啟旺
地址: 210094 江*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 電化學(xué) 發(fā)光 異丙托溴銨 檢測(cè) 方法
【說明書】:

發(fā)明公開了一種基于電化學(xué)發(fā)光的膜吸附過程評(píng)價(jià)系統(tǒng),該系統(tǒng)將富勒烯/鋅卟啉作為發(fā)光體,覆蓋甲基三辛基溴化銨薄膜以模擬生物雙層膜系統(tǒng);將統(tǒng)計(jì)所得發(fā)光強(qiáng)度與發(fā)光體和薄膜濃度及緩沖液種類相關(guān)聯(lián),得到最適發(fā)光條件;不同于傳統(tǒng)的鋅卟啉發(fā)光體,富勒烯/鋅卟啉發(fā)光體具有更強(qiáng)的電化學(xué)發(fā)光,更易于觀測(cè)待測(cè)物的光強(qiáng)變化。本發(fā)明電化學(xué)發(fā)光的設(shè)備簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,可以方便地檢測(cè)出光強(qiáng)隨反應(yīng)物的濃度變化趨勢(shì);利用電致化學(xué)發(fā)光檢測(cè),可通過調(diào)節(jié)電勢(shì)將反應(yīng)初始條件、速度和歷程予以控制,方便地進(jìn)行原位、現(xiàn)場(chǎng)分析;適用于硒糖與異丙托溴銨的檢測(cè)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于物化分析技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種基于電化學(xué)發(fā)光的膜吸附過程評(píng)價(jià)系統(tǒng)。

背景技術(shù)

電化學(xué)發(fā)光是指將電化學(xué)與化學(xué)發(fā)光相結(jié)合以進(jìn)行分析的一種技術(shù),這種技術(shù)有化學(xué)分析高靈敏度和電化學(xué)電勢(shì)可控性的這兩個(gè)優(yōu)點(diǎn),具有廣闊的研究前景。電化學(xué)發(fā)光的基本原理是通過電極對(duì)含有化學(xué)發(fā)光物質(zhì)的化學(xué)體系施加一定的電壓或通過一定的電流,來產(chǎn)生某種新的物質(zhì),這種物質(zhì)與發(fā)光物質(zhì)可以相互反應(yīng)提供足夠的能量,使得發(fā)光物質(zhì)從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),再返回基態(tài)時(shí)能發(fā)出光;或者利用電極提供能量直接使發(fā)光物發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成某種不穩(wěn)定的中間態(tài)物質(zhì)迅速分解從而導(dǎo)致發(fā)光。電化學(xué)發(fā)光由于其電致化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與電化學(xué)發(fā)光速率有關(guān),所以影響電化學(xué)發(fā)光反應(yīng)速率的因素都可以作為建立測(cè)定方法的依據(jù),從而進(jìn)行分析測(cè)定。電化學(xué)發(fā)光的發(fā)光強(qiáng)度與電化學(xué)反應(yīng)速率,激發(fā)態(tài)產(chǎn)物的效率和激發(fā)態(tài)物質(zhì)的發(fā)光效率有關(guān),所以在一定條件下,通過測(cè)定電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度就可以測(cè)定反應(yīng)體系中某種物質(zhì)的濃度。其中電化學(xué)發(fā)光分析測(cè)定的物質(zhì)可以分成三種:第一種是電化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的反應(yīng)物;第二種是電化學(xué)發(fā)光反應(yīng)中的催化劑,協(xié)同劑,增敏劑或抑制劑;第三種是偶合及衍生反應(yīng)種的反應(yīng)物,催化劑或者增敏劑等。而且通過標(biāo)記方式利用這三種物質(zhì)還可以測(cè)定感興趣的其他物質(zhì),進(jìn)一步擴(kuò)大電化學(xué)發(fā)光分析的應(yīng)用范圍。

1927年,Dufford等人在無(wú)水乙醚介質(zhì)中電解格氏試劑時(shí)就觀察到ECL(electrochemiluminescence,電化學(xué)發(fā)光)現(xiàn)象。1929年,Harvey在點(diǎn)解堿性魯米諾水溶液時(shí),發(fā)現(xiàn)電極附近有發(fā)光現(xiàn)象。隨后在20世紀(jì)60,70年代,人們?cè)趯CL作為一種工具研究那些具有新的光化學(xué)和電化學(xué)性質(zhì)的化合物,絡(luò)合物和團(tuán)簇分子時(shí),逐漸認(rèn)識(shí)到這方面工作對(duì)闡明化學(xué)發(fā)光機(jī)理有很大幫助,ECL現(xiàn)象的研究從此得到重視起來。20世紀(jì)80年代以來,隨著多種電極和儀器系統(tǒng)的改進(jìn)以及多種新體系的發(fā)現(xiàn),ECL反應(yīng)機(jī)理研究日趨成熟, ECL作為一種高靈敏度和較高的選擇性的分析方法,日益受到人們的關(guān)注,已成為分析化學(xué)中有效的檢測(cè)方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種基于電化學(xué)發(fā)光的膜吸附過程評(píng)價(jià)系統(tǒng)。

本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的:一種基于電化學(xué)發(fā)光的膜吸附過程評(píng)價(jià)系統(tǒng),包括檢測(cè)系統(tǒng)、ECL發(fā)光體、溴化銨薄膜、和膜相互作用的分子、計(jì)量方法和分析流程;所述計(jì)量方法包括物理參數(shù)、ECL發(fā)光儀參數(shù)和數(shù)值擬合原理;所述檢測(cè)系統(tǒng)為ECL發(fā)光儀。

進(jìn)一步地,所述ECL發(fā)光體為富勒烯(C70)/鋅卟啉復(fù)合物。

進(jìn)一步地,所述溴化銨薄膜為甲基三辛基溴化銨、四庚基溴化銨、四己基溴化銨、四辛基溴化銨、雙十烷基二甲基溴化銨或雙十二烷基二甲基溴化銨。

進(jìn)一步地,所述和膜相互作用的分子包括異丙托溴銨和硒糖。

進(jìn)一步地,所述ECL發(fā)光體分散在三氯甲烷中使用;所述溴化銨薄膜溶解在乙醇溶液中;所述和膜相互作用的分子由異丙托溴銨和硒糖溶解在緩沖液中得到。

進(jìn)一步地,所述緩沖液為HEPES緩沖液、PBS緩沖液、Tris-HCl緩沖液、 CH3COOH/CH3COONa緩沖液或H3BO3/Na2B4O7緩沖液。

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