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[發明專利]一種基于電化學發光的異丙托溴銨/硒糖檢測方法有效

專利信息
申請號: 202011500783.1 申請日: 2020-12-17
公開(公告)號: CN112730386B 公開(公告)日: 2022-12-16
發明(設計)人: 馬科鋒;陳嘉亮;鄧盛元;趙元章;郭睿;宋美燕;李臻怡 申請(專利權)人: 南京理工大學
主分類號: G01N21/76 分類號: G01N21/76;G01N27/416
代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司 33200 代理人: 邱啟旺
地址: 210094 江*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 基于 電化學 發光 異丙托溴銨 檢測 方法
【權利要求書】:

1.一種基于電化學發光的異丙托溴銨/硒糖檢測方法,其特征在于,包括檢測系統、ECL發光體、溴化銨薄膜、和膜相互作用的分子、計量方法和分析流程;所述計量方法包括物理參數、ECL發光儀參數和數值擬合原理;所述檢測系統為ECL發光儀;

所述和膜相互作用的分子包括異丙托溴銨和硒糖;

所述物理參數包括ECL發光體濃度、溴化銨薄膜濃度以及和膜相互作用的分子濃度;

所述數值擬合原理是Langmuir等溫吸附方程,單位點結合的非線性擬合模型;

所述ECL發光儀參數包括ECL光電倍增管偏壓、放大級數、掃描速率、掃描電位;

所述分析流程包括以下步驟:

步驟1:配置ECL發光體溶液、溴化銨薄膜溶液、異丙托溴銨溶液、硒糖溶液和緩沖液;

步驟2:先取ECL發光體溶液5~20μL滴于玻碳電極上,再加入5~20μL溴化銨薄膜溶液,待溴化銨薄膜溶液均勻成膜后,在三口電解池中加入5~10mL緩沖液,緩沖液濃度為1~25mM,將電極放入緩沖液中待測;

步驟3:再在三口電解池的緩沖液中加入異丙托溴銨或硒糖,打開ECL發光儀,記錄呈現的發光強度與時間的關系圖像與發光強度與時間的關系數值,傳輸到計算機上分析發光體的光強在異丙托溴銨或硒糖濃度變化時相應的光強變化程度。

2.根據權利要求1所述基于電化學發光的異丙托溴銨/硒糖檢測方法,其特征在于,所述ECL發光體為富勒烯(C70)/鋅卟啉復合物。

3.根據權利要求1所述基于電化學發光的異丙托溴銨/硒糖檢測方法,其特征在于,所述溴化銨薄膜為甲基三辛基溴化銨、四庚基溴化銨、四己基溴化銨、四辛基溴化銨、雙十烷基二甲基溴化銨或雙十二烷基二甲基溴化銨。

4.根據權利要求1所述基于電化學發光的異丙托溴銨/硒糖檢測方法,其特征在于,所述ECL發光體分散在三氯甲烷中使用;所述溴化銨薄膜溶解在乙醇溶液中;所述和膜相互作用的分子由異丙托溴銨和硒糖溶解在緩沖液中得到。

5.根據權利要求4所述基于電化學發光的異丙托溴銨/硒糖檢測方法,其特征在于,所述緩沖液為HEPES緩沖液、PBS緩沖液、Tris-HCl緩沖液、CH3COOH/CH3COONa緩沖液或H3BO3/Na2B4O7緩沖液。

6.根據權利要求4所述基于電化學發光的異丙托溴銨/硒糖檢測方法,其特征在于,所述ECL發光體濃度范圍為0.1~20mM;所述溴化銨薄膜濃度范圍為1~30mM;所述和膜相互作用的分子溶液濃度范圍為0.001~1mM。

7.根據權利要求1所述基于電化學發光的異丙托溴銨/硒糖檢測方法,其特征在于,所述ECL發光儀參數包括ECL光電倍增管偏壓為-1000V和-600V,放大級數為3級,掃描速率為0.1V/s,掃描電位為0~-1.7V。

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