[發(fā)明專利]加氫精制催化劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011490412.X
• 申請日: 2020-12-16
• 公開（公告）號: CN112973716B
• 公開（公告）日: 2023-08-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 許本靜;柴永明
• 申請（專利權(quán)）人: 山西騰茂科技股份有限公司
• 主分類號: B01J23/887
• 分類號: B01J23/887;B01J23/888;B01J23/882;C10G45/08
• 代理公司: 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283
• 代理人: 鄒飛艷

1.一種加氫精制催化劑的制備方法，該方法包括：

（1）將含鋯的化合物和水混合均勻，并調(diào)節(jié)得到的漿液的pH值為5-10，然后在室溫-90℃下攪拌0.5-12小時(shí)，過濾烘干和焙燒，得到氧化鋯；

（2）將含助活性元素的化合物、所述氧化鋯和水混合均勻，并調(diào)節(jié)得到的混合物的pH值為5-10，再在室溫-90℃下攪拌0.5-12小時(shí)，過濾烘干，和在550-800℃焙燒2-5小時(shí)，得到復(fù)合氧化鋯載體；其中，所述助活性元素選自Mg和/或Ca；

（3）將所述復(fù)合氧化鋯載體在有機(jī)溶劑中浸漬活性金屬，并烘干；

（4）在惰性氣氛下將步驟（3）得到的產(chǎn)物進(jìn)行焙燒，焙燒溫度為300-700℃，焙燒時(shí)間為0.5-5小時(shí)，得到加氫精制催化劑；

步驟（3）中，所述浸漬的過程包括：將所述活性金屬的前驅(qū)體溶解于所述有機(jī)溶劑中，然后與所述復(fù)合氧化鋯載體混合，在攪拌或靜置下保持0.5-12小時(shí)，其中所述復(fù)合氧化鋯載體：所述有機(jī)溶劑的固液重量比為1：（0.5-5）。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（1）中，所述含鋯的化合物選自四氯化鋯、硫酸鋯、硝酸鋯、氧氯化鋯、醋酸鋯、異丙醇鋯中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，步驟（2）中，所述含助活性元素的化合物選自所述助活性元素的可溶性鹽類，所述可溶性鹽類為硫酸鹽、硝酸鹽或氯化鹽。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，步驟（2）中，氧化鋯：含助活性元素的化合物：水的重量比為1：（0.01-0.25）：（1-20），其中，所述含助活性元素的化合物以氧化物計(jì)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，步驟（3）中，所述活性金屬為第VIII族和/或第VIB族金屬。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，第VIII族金屬為Fe、Ni、Co中的至少一種，第VIB族金屬為W和/或Mo。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，相對于所述復(fù)合氧化鋯載體，第VIII族金屬以金屬氧化物計(jì)的用量為0.1wt%-30wt%，第VIB族金屬以金屬氧化物計(jì)的用量為0.08wt%-20wt%。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（3）中，所述浸漬的次數(shù)至少為1次。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，步驟（3）中，所述有機(jī)溶劑的標(biāo)準(zhǔn)沸點(diǎn)為40-100℃。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑選自烷烴、芳香烴、醇、酮、醚、酯、鹵代烷烴中的一種或者多種。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為正己烷、環(huán)己烷、庚烷、苯、甲苯、甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、丁酮、三氯甲烷中的一種或多種。

12.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，步驟（4）中，焙燒溫度為450-650℃，焙燒時(shí)間為1-4小時(shí)。

13.一種權(quán)利要求1-12中任意一項(xiàng)所述的制備方法制得的加氫精制催化劑。