[發(fā)明專利]一種應(yīng)用于血液凈化領(lǐng)域的復(fù)合型吸附材料及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011484855.8 | 申請(qǐng)日： | 2020-12-16 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112755973B | 公開（公告）日： | 2023-03-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 高光勇;彭小紅;秦繼忠;唐金龍 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 重慶天外天生物技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | B01J20/26 | 分類號(hào)： | B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;A61M1/36 |
| 代理公司： | 重慶雙馬智翔專利代理事務(wù)所(普通合伙) 50241 | 代理人： | 方洪 |
| 地址： | 401123*** | 國(guó)省代碼： | 重慶;50 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 應(yīng)用于 血液 凈化 領(lǐng)域 復(fù)合型 吸附 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種應(yīng)用于血液凈化領(lǐng)域的復(fù)合型吸附材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1)球形硅基載體的合成：以有機(jī)硅和γ-氨丙基三乙氧基硅烷為單體，加入有機(jī)溶劑A和去離子水中，在催化劑作用下、在60-80℃下反應(yīng)10-20h進(jìn)行水解縮合反應(yīng)，得到聚硅氧烷；配制含有分散劑的水溶液并加熱至40-60℃，加入聚硅氧烷、致孔劑，在pH值8-10、攪拌條件下反應(yīng)10-20h得到硅基載體顆粒，用去離子水和有機(jī)溶劑A分別充分洗滌，真空干燥，即得到多孔硅基載體；
所述有機(jī)硅為正硅酸甲酯或正硅酸乙酯；所述有機(jī)溶劑A為甲醇或乙醇，所述催化劑為鹽酸；所述有機(jī)硅、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、有機(jī)溶劑A、去離子水的摩爾比例為1:1-2:3-5:2-3；
所述含有分散劑的水溶液中分散劑與水的質(zhì)量比為0.5-5:100，致孔劑與聚硅氧烷的質(zhì)量比為8-16:100；所述分散劑選自十六烷基三甲基溴化銨、吐溫20、聚乙烯醇；所述致孔劑為甲苯或環(huán)己烷；
2)醛基活化：取制得的多孔硅基載體在磷酸鹽緩沖液中與交聯(lián)劑在40-60℃下反應(yīng)5-7h，所述磷酸鹽緩沖液的pH值為7-9，多孔硅基載體與交聯(lián)劑的質(zhì)量比為1-4:1；所述交聯(lián)劑為丁二醛或戊二醛；
3)固載配基：取醛基活化后的硅基載體與胺基配基在磷酸鹽緩沖液中在30-50℃下反應(yīng)10-15h反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物用去離子水洗滌至中性，即得到復(fù)合型吸附材料，所述醛基活化后的硅基載體與胺基配基的摩爾比為1-4:1，所述胺基配基為多粘菌素B、組氨酸或者賴氨酸。
2.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合型吸附材料的制備方法，其特征在于：步驟1)中，加入聚硅氧烷、致孔劑后，用氨水或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值為8-10，在攪拌速度100-400rpm攪拌條件下反應(yīng)。
3.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合型吸附材料的制備方法，其特征在于：所述步驟1)中真空干燥的溫度為50-70℃，干燥時(shí)間10-14h。
4.一種應(yīng)用于血液凈化領(lǐng)域的復(fù)合型吸附材料，其特征在于：其載體為多孔硅基載體，載體通過交聯(lián)劑固載胺基配基，所述硅基是聚硅氧烷，采用權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到。
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