[發明專利]一種端羥基聚環氧乙烷環氧丙烷無規共聚醚型推進劑及其制備方法

在審

• 申請號: 202011483420.1
• 申請日: 2020-12-15
• 公開（公告）號: CN112608205A
• 公開（公告）日: 2021-04-06
• 發明（設計）人: 王拯;周東輝;石玉婷;趙新巖;孟嘉鑫;張晨;程迪;高揚
• 申請（專利權）人: 湖北航天化學技術研究所
• 主分類號: C06B33/10
• 分類號: C06B33/10;C06B21/00
• 代理公司: 中國航天科技專利中心 11009
• 代理人: 陳鵬

1.一種端羥基聚環氧乙烷環氧丙烷無規共聚醚型推進劑，其特征在于，包括如下質量百分含量的組份：

粘合劑：6％～15％；

增塑劑：5％～20％；

氧化劑：30％～65％；

固化劑：0.3％～1.5％；

燃料：5％～22％；

其他功能助劑：余量。

2.根據權利要求1所述的推進劑，其特征在于，所述粘合劑采用端羥基聚環氧乙烷環氧丙烷無規共聚醚，數均分子量為1000～10000，玻璃化溫度-70～-85℃。

3.根據權利要求1所述的推進劑，其特征在于，所述增塑劑選自二縮三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)、1,2,4-丁三醇三硝酸酯(BTTN)、雙(2,22-二硝基丙基)縮甲醛(BDPF)、雙(2,2-二硝基丙基)縮乙醛(BDPA)、丁硝銨基乙基硝酸酯(BuNENA)、三羥甲基乙烷三硝酸酯(TMETN)中的一種或其組合。

4.根據權利要求1所述的推進劑，其特征在于，所述推進劑中增塑劑與粘合劑的質量比為0.3～1.5。

5.根據權利要求1所述的推進劑，其特征在于，所述氧化劑為高氯酸銨，優選粒度為3μm～360μm。

6.根據權利要求1所述的推進劑，其特征在于，所述固化劑為異氰酸酯類化合物，選自甲苯二異氰酸酯(TDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、4，4’－二環己基甲烷二異氰酸酯(HMDI)或多官能度異氰酸酯(N-100)中的一種或其組合。

7.根據權利要求1所述的推進劑，其特征在于，所述燃料為鋁粉，優選粒度為1μm～100μm。

8.根據權利要求1所述的推進劑，其特征在于，所述其他功能助劑包括固化催化劑、安定劑、鍵合劑，任選地還包括燃速催化劑；其中，所述固化催化劑選自三苯基鉍(TPB)或二月桂酸二丁基錫(DBTDL)中一種或其組合；所述安定劑選自N-甲基-對硝基苯胺(MNA)或2-二硝基二苯胺(2-NDPA)中一種或其組合；所述鍵合劑選自醇胺類或烯胺類鍵合劑；所述燃速催化劑選自金屬氧化物。

9.根據權利要求1所述的推進劑，其特征在于，所述推進劑還包括副氧化劑，副氧化劑的質量百分含量為0％～20％，所述副氧化劑選自硝酸銨或相穩定型硝酸銨中一種或其組合。

10.一種端羥基聚環氧乙烷環氧丙烷無規共聚醚型推進劑的制備方法，用于制備權利要求1至9之一所述的端羥基聚環氧乙烷環氧丙烷無規共聚醚型推進劑，包括如下步驟：

步驟1，根據設計的增塑比，將粘合劑和增塑劑在使用前進行預混，得到均勻的膠液；

步驟2，將功能助劑依次稱入膠液中，置于混合鍋內進行預混5min～10min；加入燃料預混5min～10min；然后依次加入稱取的氧化劑、副氧化劑、固化劑，45℃～55℃混合60min～80min，混合時需要進行抽真空，最后得到推進劑藥漿；

步驟3，將步驟2所述的推進劑藥漿通過真空澆注系統澆注至模具或發動機殼體中；

步驟4：將澆注藥漿后的模具或發動機在50℃～60℃下固化3天～7天。