[發明專利]等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法

在審

• 申請號: 202011480596.1
• 申請日: 2020-12-15
• 公開（公告）號: CN112683820A
• 公開（公告）日: 2021-04-20
• 發明（設計）人: 胡文君;劉鋼;許浩;黃麗萍
• 申請（專利權）人: 量準（上海）醫療器械有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N33/532;G01N33/543
• 代理公司: 北京金蓄專利代理有限公司 11544
• 代理人: 趙敏

一種等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法包括：將第一試劑與待測樣品加入多孔微孔板中，并使之混合均勻，其中多孔微孔板中配置有納米光學傳感器芯片；將第二試劑加入多孔微孔板中的混合均勻的溶液中，并在預定溫度下使多孔微孔板中的溶液混合第一預定時間段；用酶標儀在預定波長范圍測定多孔微孔板中的反應體系的初始吸光度值；在預定溫度下使多孔微孔板中的溶液繼續孵育第二時間段后，用酶標儀在預定波長范圍測定多孔微孔板中的反應體系的最終吸光度值；根據初始吸光度值和最終吸光度值計算吸光度值變化量；將計算得到的吸光度值變化與表示待測樣品標準品的已知量與吸光度值變化量之間的關系的標準曲線進行比較，獲得待測樣品的含量。

技術領域

本發明涉及生物技術領域，具體涉及等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法。

背景技術

在生物和化學領域，經常需要測定諸如C反應蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgG/IgA/IgM)、載脂蛋白、鐵蛋白、纖維蛋白原、癌胚胎抗原、補體C4\D-二聚體之類的物質的含量測定。

然而，現有的含量測定方法要么成本較高，要么精度不夠高，或者測定操作復雜。

由此，希望能夠提供一種操作簡單且精度高的低成本方案。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是針對現有技術中存在上述缺陷，提供一種操作簡單且精度高的低成本的等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法。

根據本發明，提供了一種等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法，包括：

將第一試劑與待測樣品加入多孔微孔板中，并使之混合均勻，其中多孔微孔板中配置有納米光學傳感器芯片；

將第二試劑加入多孔微孔板中的混合均勻的溶液中，并在預定溫度下使多孔微孔板中的溶液混合第一預定時間段；

用酶標儀在預定波長范圍測定多孔微孔板中的反應體系的初始吸光度值；

在預定溫度下使多孔微孔板中的溶液繼續孵育第二時間段后，用酶標儀在預定波長范圍測定多孔微孔板中的反應體系的最終吸光度值；

根據初始吸光度值和最終吸光度值計算吸光度值變化量；

將計算得到的吸光度值變化與表示待測樣品標準品的已知量與吸光度值變化量之間的關系的標準曲線進行比較，獲得待測樣品的含量。

優選地，預定溫度是37攝氏度，第一預定時間段是一分鐘，第二時間段是五分鐘。

優選地，預定波長范圍是590nm和610nm波長處；根據初始吸光度值和最終吸光度值計算吸光度值變化量的公式為△OD＝(OD2₆₁₀-OD1₆₁₀)-(OD2₅₉₀-OD1₅₉₀)，其中OD1表示初始吸光度值，OD2表示最終吸光度值，下標表示測量光度值所采用的波長。

優選地，第一試劑包括：反應緩沖液10-200mM、反應促聚集劑0.5％-5％(w/v)、防腐劑0.01％-1％(w/v)、表面活性劑0.05％-2％(w/v)以及保護劑。

優選地，第二試劑包括：反應緩沖液、保存液和修飾了蛋白或抗體的納米微球，其中微球包括聚苯乙烯微球、彩色膠乳微球、熒光微球、磁微球中的一種或多種；微球粒徑范圍20nm-3μm，反應緩沖液具體為PBS緩沖溶液、Tris-HCl緩沖溶液、MES緩沖溶液、HEPES緩沖溶液、甘氨酸緩沖溶液、醋酸緩沖溶液以及DIPSO緩沖溶液中的一種或者其中多種的混合物。

根據本發明，還提供了一種等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法，包括：

將第一試劑與待測樣品混勻后，加入多孔微孔板中，其中多孔微孔板中配置有納米光學傳感器芯片；