[發明專利]等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法

在審

• 申請號: 202011480596.1
• 申請日: 2020-12-15
• 公開（公告）號: CN112683820A
• 公開（公告）日: 2021-04-20
• 發明（設計）人: 胡文君;劉鋼;許浩;黃麗萍
• 申請（專利權）人: 量準（上海）醫療器械有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N33/532;G01N33/543
• 代理公司: 北京金蓄專利代理有限公司 11544
• 代理人: 趙敏

1.一種等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法，其特征在于包括：

將第一試劑與待測樣品加入多孔微孔板中，并使之混合均勻，其中多孔微孔板中配置有納米光學傳感器芯片；

將第二試劑加入多孔微孔板中的混合均勻的溶液中，并在預定溫度下使多孔微孔板中的溶液混合第一預定時間段；

用酶標儀在預定波長范圍測定多孔微孔板中的反應體系的初始吸光度值；

在預定溫度下使多孔微孔板中的溶液繼續孵育第二時間段后，用酶標儀在預定波長范圍測定多孔微孔板中的反應體系的最終吸光度值；

根據初始吸光度值和最終吸光度值計算吸光度值變化量；

將計算得到的吸光度值變化與表示待測樣品標準品的已知量與吸光度值變化量之間的關系的標準曲線進行比較，獲得待測樣品的含量。

2.根據權利要求1所述的等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法，其特征在于，預定溫度是37攝氏度，第一預定時間段是一分鐘，第二時間段是五分鐘。

3.根據權利要求1或2所述的等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法，其特征在于，預定波長范圍是590nm和610nm波長處；根據初始吸光度值和最終吸光度值計算吸光度值變化量的公式為△OD＝(OD2₆₁₀-OD1₆₁₀)-(OD2₅₉₀-OD1₅₉₀)，其中OD1表示初始吸光度值，OD2表示最終吸光度值，下標表示測量光度值所采用的波長。

4.根據權利要求1或2所述的等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法，其特征在于，第一試劑包括：反應緩沖液10-200mM、反應促聚集劑0.5％-5％(w/v)、防腐劑0.01％-1％(w/v)、表面活性劑0.05％-2％(w/v)以及保護劑。

5.根據權利要求1或2所述的等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法，其特征在于，第二試劑包括：反應緩沖液、保存液和修飾了蛋白或抗體的納米微球，其中微球包括聚苯乙烯微球、彩色膠乳微球、熒光微球、磁微球中的一種或多種；微球粒徑范圍20nm-3μm，反應緩沖液具體為PBS緩沖溶液、Tris-HCl緩沖溶液、MES緩沖溶液、HEPES緩沖溶液、甘氨酸緩沖溶液、醋酸緩沖溶液以及DIPSO緩沖溶液中的一種或者其中多種的混合物。

6.一種等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法，其特征在于包括：

將第一試劑與待測樣品混勻后，加入多孔微孔板中，其中多孔微孔板中配置有納米光學傳感器芯片；

將第二試劑加入多孔微孔板中的混合均勻的溶液中，并立即用酶標儀在預定波長范圍測定多孔微孔板中的反應體系的吸光度變化速率曲線；

將所獲得的吸光度變化速率曲線與表示待測樣品的已知量與吸光度變化速率曲線之間的關系的標準曲線比較，并獲得待測樣品的含量。

7.根據權利要求6所述的等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法，其特征在于，第一試劑包括：反應緩沖液10-200mM、反應促聚集劑0.5％-5％(w/v)、防腐劑0.01％-1％(w/v)、表面活性劑0.05％-2％(w/v)以及保護劑。

8.根據權利要求6或7所述的等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法，其特征在于，第二試劑包括：反應緩沖液、保存液和修飾了蛋白或抗體的納米微球，其中微球包括聚苯乙烯微球、彩色膠乳微球、熒光微球、磁微球中的一種或多種；微球粒徑范圍20nm-3μm，反應緩沖液具體為PBS緩沖溶液、Tris-HCl緩沖溶液、MES緩沖溶液、HEPES緩沖溶液、甘氨酸緩沖溶液、醋酸緩沖溶液以及DIPSO緩沖溶液中的一種或者其中多種的混合物。

9.根據權利要求6或7所述的等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法，其特征在于，預定波長范圍是560-600nm。

10.根據權利要求6或7所述的等離子光學傳感芯片增強膠乳免疫比濁的檢測方法，其特征在于，預定波長范圍是590nm和610nm波長處。