[發(fā)明專利]一種納呋拉啡中間體的生物合成方法及生物酶有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011474598.X | 申請日： | 2020-12-14 |
| 公開（公告）號： | CN112575011B | 公開（公告）日： | 2022-08-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳本順;石利平;何偉;李大偉;徐春濤;馬驤;錢若燦;萬新強(qiáng);張維冰;江濤;尹斌 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號： | C12N15/54 | 分類號： | C12N15/54;C12N9/10;C12N15/70;C12P17/18 |
| 代理公司： | 常州佰業(yè)騰飛專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32231 | 代理人： | 張紅艷 |
| 地址： | 223800 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 納呋拉啡 中間體 生物 合成 方法 生物酶 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.采用生物酶進(jìn)行納呋拉啡中間體生物合成的方法，其特征在于：所述生物酶的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；
將生物酶的凍干酶粉首先使用95mL的緩沖液溶解混勻，所述緩沖液為1M異丙胺鹽酸鹽，pH8.0；粗酶液終濃度20g/L，反應(yīng)時加入含有底物的55mLDMSO，使得反應(yīng)體系中化合物II終濃度1g/L；最后加入終濃度為1mM的磷酸吡哆醛和終濃度為1g/L的丙氨酸，0.1％NaOH調(diào)節(jié)pH，體系pH值為8.0，30℃反應(yīng)24h后，終止反應(yīng)，乙酸乙酯萃取，其反應(yīng)路線為，
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