[發(fā)明專利]低剪切力配制疫苗乳劑的油佐劑及其制備方法和用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011461695.5 | 申請日： | 2020-12-12 |
| 公開（公告）號： | CN112451660A | 公開（公告）日： | 2021-03-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 胡松華 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江大學(xué) |
| 主分類號： | A61K39/39 | 分類號： | A61K39/39;A61K9/107;A61K47/26;A61K47/44;A61K47/10;A61K39/215;A61P31/14 |
| 代理公司： | 杭州中成專利事務(wù)所有限公司 33212 | 代理人： | 金祺 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 剪切 配制 疫苗 乳劑 佐劑 及其 制備 方法 用途 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.低剪切力配制疫苗的油佐劑的制備方法，其特征是：油佐劑包括組分A1和組分A2，所述組分A1：組分A2＝60～70:30～40的體積比；
S1、制備組分A1：
于攪拌狀態(tài)下向25～45℃的白油中加入并溶解司班-80和司班-85，得組分A1；
所述白油、司班-80和司班-85的體積比為85～87:8～10：4～6；
S2、制備組分A2：
將吐溫-80和聚乙二醇-200以22～24:75～78的體積比混合，得組分A2。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低剪切力配制疫苗的油佐劑的制備方法，其特征是：吐溫-80和聚乙二醇-200體積比為23:75～78。
3.如權(quán)利要求1或2所述方法制備所得的低剪切力配制疫苗的油佐劑。
4.如權(quán)利要求3所述油佐劑的用途，其特征在于：先將組分A1和組分A2以60～70:30～40的體積比混合，形成油佐劑；再將油佐劑和含抗原的水相以1:1的體積比混合；所得的混合液于室溫下50～200rpm搖床乳化1～5分鐘，得疫苗乳劑。
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