[發(fā)明專利]一種防海生物污染的復(fù)合微納結(jié)構(gòu)鍍層的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011461350.X | 申請日: | 2020-12-12 |
| 公開(公告)號: | CN112593218B | 公開(公告)日: | 2023-08-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉秉政;李蜀豐;王延韜;徐廣胤;呂昌旗;曹生現(xiàn);趙波;李浩瑜 | 申請(專利權(quán))人: | 中核檢修有限公司;東北電力大學(xué) |
| 主分類號: | C23C18/36 | 分類號: | C23C18/36;C23C18/16;C23C18/18;C23C28/02 |
| 代理公司: | 成都瑞創(chuàng)華盛知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 51270 | 代理人: | 鄧瑞;辜強 |
| 地址: | 201702 上*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 海生 污染 復(fù)合 結(jié)構(gòu) 鍍層 制備 方法 | ||
本發(fā)明提供了一種防海生物污染的復(fù)合微納結(jié)構(gòu)鍍層的制備方法,包括樣片表面預(yù)處理、樣片預(yù)鍍前處理、底層施鍍、底層熱處理、中間層施鍍、表層施鍍以及鈍化處理,其得到的復(fù)合微納結(jié)構(gòu)鍍層防腐蝕防海生物污染效果好,可以延長核電站海水系統(tǒng)設(shè)備的使用壽命,提高工作效率,降低核電站海水系統(tǒng)設(shè)備表面腐蝕速率與海生物污染,減少清洗次數(shù),延長清洗周期,節(jié)約支出成本。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及防海生物污染領(lǐng)域,特別是一種防海生物污染的復(fù)合微納結(jié)構(gòu)鍍層的制備方法。
背景技術(shù)
隨著我國經(jīng)濟發(fā)展和人類生活水平的不斷提高,電力在社會的發(fā)展中占據(jù)著舉足輕重的作用,故而對電廠有了更高的要求,安全、有效的利用來核能來生產(chǎn)電力以成為21世紀亟待處理的問題。核電站中的海水系統(tǒng)設(shè)備長時間工作在濕度大、腐蝕性強、微生物多的海洋環(huán)境下,導(dǎo)致其設(shè)備表面易于發(fā)生海生物污染與海水腐蝕,進而對設(shè)備的工作性能與效率產(chǎn)生較大影響,進而影響到核電站的安全經(jīng)濟性能與效率。例如,換熱器表面發(fā)生海生物污染時,會降低其換熱效率與傳熱系數(shù),引起大的壓降,從而需要更高的泵送要求,造成機組負荷變大,帶來安全隱患,并且清洗換熱表面次數(shù)的增加也會增加成本;英國等高度工業(yè)化國家,由換熱器腐蝕、海生物污染等問題所帶來的成本支出約為該國國民生產(chǎn)總值(GNP)的0.25%,而像中國這樣的發(fā)展中國家,相對而言可能會帶來更多的成本支出。因此,核電站海水系統(tǒng)設(shè)備表面腐蝕與海生物污染一直是一個十分嚴重的問題。
其次,核電站海水系統(tǒng)設(shè)備表面海洋生物滋生會加速金屬的腐蝕,由于硫酸鹽還原細菌(SRB)、鐵細菌的作用,會加速金屬的腐蝕;一些污損生物會破壞金屬表面的涂層,使金屬裸露而導(dǎo)致金屬的腐蝕;有石灰外殼的污損生物覆蓋在金屬表面,改變了金屬表面的局部供氧,形成氧濃差電池而加速腐蝕;一些藻類由于光合作用產(chǎn)生氧氣,增加水中的溶解氧的濃度,從而加速金屬的腐蝕,影響設(shè)施的正常使用。因此,抑制海水系統(tǒng)設(shè)備表面腐蝕與海生物污染是十分必要的。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種防海生物污染的復(fù)合微納結(jié)構(gòu)鍍層的制備方法,以解決上述技術(shù)背景中所提出的問題。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的:
一種防海生物污染的復(fù)合微納結(jié)構(gòu)鍍層的制備方法,其包括以下步驟:
S1、樣片表面預(yù)處理,具體通過以下步驟實現(xiàn):
步驟①、SiC砂紙打磨、拋光至鏡面達到Ra0.005、去離子水洗;
步驟②、金屬清洗劑超聲波除油、去離子水洗;
步驟③、乙醇溶液中超聲波清洗、去離子水洗;
步驟④、乙醇溶液中超聲波清洗、去離子水洗、冷風(fēng)吹干或室溫晾干備用;
S2、樣片預(yù)鍍前處理,具體通過以下步驟實現(xiàn):
步驟(1)、堿洗除油:在堿洗液中,70~75℃下清潔被施鍍樣片7~10分鐘,然后用70~75℃的去離子水沖洗,其中,堿洗液按氫氧化鈉15~30g/L,磷酸三鈉20~35g/L,碳酸鈉15~30g/L,硅酸鈉5~10g/L制得,配制溶液所需的水為去離子水;
步驟(2)、電堿洗:將被施鍍樣片懸掛在裝有堿洗液渡槽中,并與電源正極相連,樣片兩邊使用同樣材料的極板與電源負極相連,室溫下電堿洗6~9分鐘,然后用去離子水洗;
步驟(3)、酸洗活化:將被施鍍樣片在室溫下浸入稀鹽酸溶液中45s,然后用去離子水沖洗,其中,稀鹽酸溶液由30%濃度的稀鹽酸與去離子水的比例為1:1配置制得,配制溶液所需的水為去離子水;
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C23C 對金屬材料的鍍覆;用金屬材料對材料的鍍覆;表面擴散法,化學(xué)轉(zhuǎn)化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發(fā)法、濺射法、離子注入法或化學(xué)氣相沉積法的一般鍍覆
C23C18-00 通過液態(tài)化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應(yīng)產(chǎn)物的化學(xué)鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學(xué)鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預(yù)處理
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