[發明專利]副氧化微桿菌在誘導少孢節叢孢產生捕食器官中的應用及方法

有效

• 申請號: 202011454872.7
• 申請日: 2020-12-09
• 公開（公告）號: CN112522115B
• 公開（公告）日: 2022-09-02
• 發明（設計）人: 李國紅;鄭橋妹;王芯;張克勤
• 申請（專利權）人: 云南大學
• 主分類號: C12N1/14
• 分類號: C12N1/14;C12N1/38;C12N1/20;C12R1/645;C12R1/01
• 代理公司: 成都東恒知盛知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 51304
• 代理人: 何健雄;廖祥文

1.副氧化微桿菌（Microbacteriumparaoxydans）在誘導少孢節叢孢(Arthrobotrysoligospora)產生捕食器官中的應用，其特征在于，所述副氧化微桿菌（Microbacteriumparaoxydans）保藏編號為CGMCC No.19121。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述捕食器官為三維菌網。

3.一種誘導少孢節叢孢(Arthrobotrysoligospora)產生捕食器官的方法，其特征在于，包括以下步驟：

副氧化微桿菌（Microbacterium paraoxydans）發酵上清液的制備；

少孢節叢孢(Arthrobotrysoligospora)的孢子懸液的制備；

將副氧化微桿菌發酵液的上清液與制備得到的孢子懸液混勻，培養即得；

所用副氧化微桿菌（Microbacteriumparaoxydans）菌株，已于2019年12月10日保藏在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心；保藏單位地址：北京市朝陽區北辰西路1號院3號中國科學院微生物研究所；保藏號：CGMCC No.19121。

4.根據權利要求3所述方法，其特征在于，副氧化微桿菌（Microbacteriumparaoxydans）發酵上清液的制備：取副氧化微桿菌（Microbacteriumparaoxydans）菌株進行活化，將活化后菌株進行種子培養；將種子液接種到發酵培養基進行發酵，發酵完成后將發酵液進行離心，取上清液即得。

5.根據權利要求4所述方法，其特征在于，副氧化微桿菌（Microbacteriumparaoxydans）所用活化培養基、種子培養基及發酵培養基均為LB培養基。

6.根據權利要求4所述方法，其特征在于，種子液接種量按0.5%-2%v/v接入到發酵培養基中。

7.根據權利要求4所述方法，其特征在于，將接種后的發酵培養基置于25°C～35°C恒溫搖床培養36-96小時。

8.根據權利要求4所述方法，其特征在于，將副氧化微桿菌（Microbacteriumparaoxydans）發酵上清液與少孢節叢孢(Arthrobotrysoligospora)的孢子懸液按體積比1:1-10混合。