[發(fā)明專利]菱鎂礦中鎂元素直接浸出制備高純六水氯化鎂產(chǎn)品的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011442141.0 | 申請(qǐng)日: | 2020-12-08 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112456523B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-06-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 閆平科;崔萬(wàn)順;高玉娟;白陽(yáng);陸帥帥;王儒 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山東理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C01F5/30 | 分類號(hào): | C01F5/30 |
| 代理公司: | 淄博市眾朗知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 37316 | 代理人: | 程強(qiáng)強(qiáng) |
| 地址: | 255086 山東省淄博*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 菱鎂礦 元素 直接 浸出 制備 高純 氯化鎂 產(chǎn)品 方法 | ||
本發(fā)明屬于礦物加工技術(shù)領(lǐng)域,具體的涉及一種菱鎂礦中鎂元素直接浸出制備高純六水氯化鎂產(chǎn)品的方法。將菱鎂礦礦石破碎后進(jìn)行水洗,加入水配成漿料;然后經(jīng)浸出反應(yīng)和沉淀反應(yīng)后進(jìn)行壓濾,將壓濾所得濾液在5~10℃低溫結(jié)晶,離心分離生產(chǎn)出六水氯化鎂,然后在45~50℃下烘干2.5~3h,制備出六水氯化鎂產(chǎn)品。本發(fā)明所述的菱鎂礦中鎂元素直接浸出制備高純六水氯化鎂產(chǎn)品的方法,不需要對(duì)菱鎂礦進(jìn)行分解,而且反應(yīng)過(guò)程無(wú)酸堿參與,降低了菱鎂礦中鎂元素浸出的成本,而且簡(jiǎn)化了生產(chǎn)設(shè)備。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于礦物加工技術(shù)領(lǐng)域,具體的涉及一種菱鎂礦中鎂元素直接浸出制備高純六水氯化鎂產(chǎn)品的方法。
背景技術(shù)
我國(guó)菱鎂礦資源極其豐富,已探明可開(kāi)采儲(chǔ)量高達(dá)3×109噸。盡管菱鎂礦礦產(chǎn)蘊(yùn)藏極其豐富,然而菱鎂礦的開(kāi)發(fā)利用程度卻相對(duì)低下。菱鎂礦中含有鎂鈣兩種元素,采用簡(jiǎn)單的工藝無(wú)法將其分離,采用復(fù)雜的工藝導(dǎo)致生產(chǎn)成本增加。如何在低成本的前提下開(kāi)發(fā)利用菱鎂礦成為一個(gè)難點(diǎn)問(wèn)題。
國(guó)內(nèi)菱鎂礦中鎂、鈣元素分離的主要方法包括:輕燒氧化鎂碳酸化法、碳銨雙循環(huán)法、酸浸法、銨浸法等,研究側(cè)重于輕燒氧化鎂中鎂元素的提取。
以上幾種方法中,酸浸法是直接利用鹽酸、硫酸或硝酸與菱鎂礦礦石發(fā)生化學(xué)反應(yīng),溶出菱鎂礦中的有價(jià)元素,然后采用化學(xué)沉淀法獲得相應(yīng)的沉淀,并加工生成相應(yīng)的產(chǎn)品。酸浸法不僅增加了成本,而且后續(xù)廢液需要進(jìn)一步處理,同時(shí)需要耐腐蝕的反應(yīng)設(shè)備,在工業(yè)生產(chǎn)中投入成本太高,不利于工業(yè)化生產(chǎn)應(yīng)用。
其他幾種方法均需要將菱鎂礦在1000℃~1200℃高溫下進(jìn)行煅燒,然后以輕燒氧化鎂為研究對(duì)象,進(jìn)行有價(jià)元素的浸出。由于菱鎂礦礦石的成因類型不同,其元素賦存形式不同,將其分解成輕燒氧化鎂,其煅燒條件也不盡相同。
在高溫條件下煅燒分解菱鎂礦,需要消耗大量的能源,而且在煅燒過(guò)程中,對(duì)其煅燒條件要求比較苛刻。煅燒過(guò)程中如果窯內(nèi)溫度分布不均勻,會(huì)導(dǎo)致煅燒產(chǎn)品性質(zhì)發(fā)生很大的變化,如果部分物料煅燒溫度高,會(huì)造成物料過(guò)燒,導(dǎo)致輕燒菱鎂礦化學(xué)反應(yīng)活性降低;如果物料煅燒溫度降低,又會(huì)造成菱鎂礦礦石分解不完全,無(wú)法在后續(xù)反應(yīng)過(guò)程中浸出有價(jià)元素。可見(jiàn),找尋一種不需要煅燒、能夠直接浸出菱鎂礦礦石中的鎂鈣元素,同時(shí)還沒(méi)有酸參與反應(yīng)的浸出工藝,就成為白云石行業(yè)今后發(fā)展的一個(gè)關(guān)鍵。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是:提供一種菱鎂礦中鎂元素直接浸出制備高純六水氯化鎂產(chǎn)品的方法。該方法不需要對(duì)菱鎂礦進(jìn)行分解,而且反應(yīng)過(guò)程無(wú)酸堿參與反應(yīng),減少了由于高溫煅燒氧化鎂所造成的環(huán)境污染,而且增加了企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明所述的菱鎂礦中鎂元素直接浸出制備高純六水氯化鎂產(chǎn)品的方法,由以下步驟組成:
(1)前處理
將菱鎂礦礦石破碎后進(jìn)行水洗,然后加入水配成漿料;
(2)浸出反應(yīng)
向漿料中加入無(wú)水氯化鐵或六水氯化鐵,然后將所得漿料移至攪拌罐中進(jìn)行浸出反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行壓濾;
(3)沉淀反應(yīng)
將所得濾液送至反應(yīng)罐,測(cè)定濾液中的Ca2+的含量,根據(jù)Ca2+的含量,向?yàn)V液中添加MgCO3·3H2O固體粉末進(jìn)行沉淀反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行壓濾;
(4)低溫結(jié)晶
將壓濾所得濾液在5~10℃低溫結(jié)晶,離心分離生產(chǎn)出六水氯化鎂,然后在45~50℃下烘干2.5~3h,制備出六水氯化鎂產(chǎn)品。
其中:
步驟(1)中所述的菱鎂礦礦石中氧化鎂含量為35~47.8%。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于山東理工大學(xué),未經(jīng)山東理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011442141.0/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





