[發(fā)明專利]菱鎂礦中鎂元素直接浸出制備高純六水氯化鎂產(chǎn)品的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011442141.0 | 申請日： | 2020-12-08 |
| 公開（公告）號： | CN112456523B | 公開（公告）日： | 2022-06-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 閆平科;崔萬順;高玉娟;白陽;陸帥帥;王儒 | 申請（專利權(quán)）人： | 山東理工大學(xué) |
| 主分類號： | C01F5/30 | 分類號： | C01F5/30 |
| 代理公司： | 淄博市眾朗知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 37316 | 代理人： | 程強(qiáng)強(qiáng) |
| 地址： | 255086 山東省淄博*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 菱鎂礦 元素 直接 浸出 制備 高純 氯化鎂 產(chǎn)品 方法 | ||
1.一種菱鎂礦中鎂元素直接浸出制備高純六水氯化鎂產(chǎn)品的方法，其特征在于：由以下步驟組成：
（1）前處理
將菱鎂礦礦石破碎后進(jìn)行水洗，然后加入水配成漿料；
（2）浸出反應(yīng)
向漿料中加入無水氯化鐵或六水氯化鐵，然后將所得漿料移至攪拌罐中進(jìn)行浸出反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行壓濾；
（3）沉淀反應(yīng)
將所得濾液送至反應(yīng)罐，測定濾液中的Ca2+的含量，根據(jù)Ca2+的含量，向濾液中添加MgCO3·3H2O固體粉末進(jìn)行沉淀反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行壓濾；
（4）低溫結(jié)晶
將壓濾所得濾液在5～10℃低溫結(jié)晶，離心分離生產(chǎn)出六水氯化鎂，然后在45～50℃下烘干2.5～3h，制備出六水氯化鎂產(chǎn)品；
其中：
步驟（1）中所述的菱鎂礦礦石中氧化鎂含量為35～47.8%；
步驟（1）中所述的漿料中，菱鎂礦的質(zhì)量:水的質(zhì)量=2:10～5:30；
步驟（2）中菱鎂礦中Ca2+與Mg2+的物質(zhì)的量的和:反應(yīng)體系中Fe3+的物質(zhì)的量=3～8:1～2；
步驟（3）中Ca2+的物質(zhì)的量：MgCO3·3H2O的物質(zhì)的量=1:1～5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的菱鎂礦中鎂元素直接浸出制備高純六水氯化鎂產(chǎn)品的方法，其特征在于：步驟（1）中將菱鎂礦礦石破碎至粒徑為3～6mm，然后進(jìn)行水洗，去除其中的雜質(zhì)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的菱鎂礦中鎂元素直接浸出制備高純六水氯化鎂產(chǎn)品的方法，其特征在于：步驟（2）中漿料裝填量為攪拌罐體積的60%～80%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的菱鎂礦中鎂元素直接浸出制備高純六水氯化鎂產(chǎn)品的方法，其特征在于：步驟（2）中浸出反應(yīng)溫度為25～100℃，反應(yīng)時間為1～5h，攪拌轉(zhuǎn)速為60r/min～800r/min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的菱鎂礦中鎂元素直接浸出制備高純六水氯化鎂產(chǎn)品的方法，其特征在于：步驟（3）中反應(yīng)溫度為30～60℃，反應(yīng)時間為1～2.5h，攪拌轉(zhuǎn)速為200r/min～600r/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的菱鎂礦中鎂元素直接浸出制備高純六水氯化鎂產(chǎn)品的方法，其特征在于：將步驟（2）和步驟（3）中壓濾所得濾餅進(jìn)行洗滌，并于120～150℃下進(jìn)行烘干，然后進(jìn)行后續(xù)分離處理。
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