[發(fā)明專利]制備二異氰酸酯組合物和光學(xué)鏡片的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011431043.7 | 申請(qǐng)日: | 2020-12-07 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112920372B | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-05-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 裵栽榮;金正武;明正煥;韓赫熙 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | SKC株式會(huì)社;宇利精密化學(xué)株式會(huì)社 |
| 主分類號(hào): | C08G18/76 | 分類號(hào): | C08G18/76;C08G18/38;G02B1/04 |
| 代理公司: | 上海弼興律師事務(wù)所 31283 | 代理人: | 王衛(wèi)彬 |
| 地址: | 韓國(guó)*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 氰酸 組合 光學(xué)鏡片 方法 | ||
1.一種制備二異氰酸酯組合物的方法,其包括:
(1)使二胺與鹽酸水溶液反應(yīng),以獲得二胺鹽酸鹽組合物;以及
(2)使所述二胺鹽酸鹽組合物與三光氣反應(yīng),以獲得二異氰酸酯組合物,
其中所述步驟(2)的反應(yīng)在115℃至160℃的溫度下進(jìn)行,所述步驟(2)的反應(yīng)中引入的所述二胺鹽酸鹽組合物和三光氣的摩爾比為大于1:0.70至小于0.95,
在所述步驟(2)的反應(yīng)之后,通過(guò)蒸餾獲得所述二異氰酸酯組合物,并且,
在所述二異氰酸酯的蒸餾之前,所述二異氰酸酯組合物包含99.0重量%或更多的所述二異氰酸酯,
在所述二異氰酸酯的蒸餾之后,所述二異氰酸酯組合物包含99.9重量%或更多的所述二異氰酸酯。
2.如權(quán)利要求1所述的制備二異氰酸酯組合物的方法,其中,所述步驟(2)的所述二胺鹽酸鹽組合物與三光氣的反應(yīng)依次包括:
(2-a)將所述二胺鹽酸鹽組合物與有機(jī)溶劑混合以獲得第一溶液;
(2-b)將三光氣與有機(jī)溶劑混合以獲得第二溶液;以及
(2-c)將所述第二溶液引入至所述第一溶液并攪拌它們,其中所述第二溶液的引入和攪拌在115℃至160℃的溫度下進(jìn)行。
3.如權(quán)利要求1所述的制備二異氰酸酯組合物的方法,其中,所述二異氰酸酯組合物中具有鹵素基團(tuán)的芳族化合物的含量為1000ppm或更低,
所述蒸餾包括在100℃至150℃的溫度和2托或更低的壓力下蒸餾二異氰酸酯。
4.如權(quán)利要求3所述的制備二異氰酸酯組合物的方法,其中,
所述二異氰酸酯的蒸餾產(chǎn)率為85%或更高。
5.如權(quán)利要求1所述的制備二異氰酸酯組合物的方法,其中,所述二胺是苯二甲胺,并且所述二異氰酸酯組合物包含苯二甲基二異氰酸酯。
6.如權(quán)利要求1所述的制備二異氰酸酯組合物的方法,其中,在步驟(1)中,在所述二胺組合物與所述鹽酸水溶液的反應(yīng)之后,進(jìn)一步引入第一有機(jī)溶劑,以獲得固相的所述二胺鹽酸鹽組合物。
7.如權(quán)利要求2所述的制備二異氰酸酯組合物的方法,其中,步驟(2-a)和(2-b)中的所述有機(jī)溶劑是所述第二有機(jī)溶劑,并且
將所述第二有機(jī)溶劑以所述二胺鹽酸鹽組合物重量的4.2至4.8倍的量引入到所述反應(yīng)中,或
將所述第二有機(jī)溶劑以所述三光氣重量的0.6至0.9倍的量引入到所述反應(yīng)中。
8.如權(quán)利要求1所述的制備二異氰酸酯組合物的方法,其中,所述鹽酸水溶液的濃度為20重量%至45重量%。
9.如權(quán)利要求3所述的制備二異氰酸酯組合物的方法,其中,在所述二異氰酸酯的蒸餾之后,所述二異氰酸酯組合物包含的可水解氯的量為150ppm或更小。
10.一種制備二異氰酸酯組合物的方法,其包括:
(1)使二胺與鹽酸水溶液反應(yīng),以得到二胺鹽酸鹽組合物;
(2-1)使所述二胺鹽酸鹽組合物與三光氣反應(yīng),以獲得粗二異氰酸酯組合物;
所述步驟(2-1)的反應(yīng)中引入的所述二胺鹽酸鹽組合物和三光氣的摩爾比為大于1:0.70至小于0.95,以及
(2-2)在100℃至130℃的溫度下蒸餾所述粗二異氰酸酯組合物,以獲得二異氰酸酯組合物;
在所述二異氰酸酯的蒸餾之前,所述二異氰酸酯組合物包含99.0重量%或更多的所述二異氰酸酯,
在所述二異氰酸酯的蒸餾之后,所述二異氰酸酯組合物包含99.9重量%或更多的所述二異氰酸酯。
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