[發明專利]紫外線消毒盒殺菌率驗證方法

在審

• 申請號: 202011409961.X
• 申請日: 2020-12-05
• 公開（公告）號: CN112501243A
• 公開（公告）日: 2021-03-16
• 發明（設計）人: 胡桂云;盧濤;李席如;周德發;王全勝
• 申請（專利權）人: 湖南菁益醫療科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/22
• 分類號: C12Q1/22;C12R1/445;C12R1/38;C12R1/19;C12R1/725
• 代理公司: 深圳叁眾知識產權代理事務所(普通合伙) 44434
• 代理人: 張娜

本發明公開了一種紫外線消毒盒殺菌率驗證方法，其先將多種培養基在高溫高壓蒸汽爐內處理滅菌備用，并制備濃度為0.9％的氯化鈉稀釋液、洗脫液；再對物體表面進行滅菌為無菌狀態；接下來進行菌懸液的制備，然后吸取制備好的菌懸液于已滅菌的物體表面最難殺菌的位置，進行菌片制備；再將染菌物體分別進行紫外線消毒盒試驗組和陽性對照組的試驗，獲取菌數，最后根據殺菌率進行判定是否合格，通過如此殺菌率驗證步驟進行，以達到準確高效的驗證紫外線消毒盒殺菌率的有益效果。

技術領域

本發明涉及衛生消毒殺菌技術領域，特別是涉及一種紫外線消毒盒殺菌率驗證方法。

背景技術

隨著人們對生活健康防范意識的提高，要求生活中的衣、食、住、行所需均達到消毒殺菌后的健康標準，如人們經常對手機、眼鏡進行酒精消毒處理、對衣服、食物進行紫外線照射殺菌處理等，以通過消毒殺菌的措施防范身體健康。

目前利用紫外線殺菌燈的照射進行消毒滅菌，是目前國內常用的物理消毒方法之一，它廣泛應用于醫藥，衛生，生物制品等科研生產部門，對空氣，水和物體表面進行消毒處理。參考《含碘消毒劑衛生標準》，要求設計紫外線消毒殺菌完成后細菌繁殖體殺菌率大于99.999％，真菌殺菌率大于99.99％，以達到醫療級消毒水平，故對紫外線殺菌的率的驗證至關重要，在最難殺滅細菌的地方的殺菌率合格方才認可產品殺菌率合格。

發明內容

為了解決上述問題，本發明提供了一種紫外線消毒盒殺菌率驗證方法，準確高效的驗證紫外線消毒盒殺菌率。

基于此，本發明提供了一種紫外線消毒盒殺菌率驗證方法，包括以下步驟：

S1：制作滅菌培養基與試劑：將胰酪大豆胨液體培養基、沙氏葡萄糖液體培養基、胰酪大豆胨瓊脂培養基以及沙氏葡萄糖瓊脂培養基在高溫高壓蒸汽爐內處理滅菌后備用并制備濃度為0.9％的氯化鈉稀釋液、洗脫液；

S2：物體表面滅菌；對即將消毒殺菌的物體進行清洗、干燥，高溫高壓滅菌，檢測物體表面為無菌狀態；

S3：菌懸液制備：通過菌種傳代方法制備菌試管斜面，接種環刮取菌的新鮮培養物于裝有5ml的上述濃度氯化鈉試管中初步制成菌懸液，再與麥氏比濁管粗測其含菌濃度，將菌液進行活菌計數，并用上述濃度的氯化鈉稀釋液稀釋成含菌量為5×105～5×106cfu/mL的菌懸液，確定菌落的數量；

S4：菌片制備：吸取滴注步驟S3中的菌懸液于步驟S2中已滅菌的物體表面最難殺菌的位置并平放于滅菌平皿中，然后置于37℃恒溫箱中30min進行烘干處理；

S5：菌數實驗：分為紫外線消毒盒試驗組和陽性對照組，其中，紫外線消毒盒試驗組為：將步驟S4中的染菌物體放入紫外線消毒盒中消毒后用上述濃度的氯化鈉試劑洗脫，吸取至培養皿中，作平板傾注，接種兩個平板進行培養，平板計數；陽性對照組為：將步驟S4中的染菌物體直接置上述濃度的氯化鈉試劑洗脫，吸取至培養皿中，作平板傾注，接種兩個平板進行培養，平板計數；

S6：結果判定，根據殺菌率的計算公式：

殺菌率達到目標判定則為合格。

在上述技術方案中，所述步驟S1中高溫高壓蒸汽爐的溫度為121℃，時間為20min。

在上述技術方案中，所述步驟S3中的菌懸液制備方法制備的菌懸液包含金黃色葡萄球菌的菌懸液、大腸桿菌的菌懸液，綠膿假單胞菌的菌懸液以及白色念珠菌的菌懸液。

在上述技術方案中，所述步驟S4中吸取0.1ml含菌量為5×106cfu/mL的菌懸液在已滅菌的物體表面，滴注面積為2×3cm，載體回收菌量為5×105cfu/個。

在上述技術方案中，所述步驟S4中，在已滅菌的物體表面種菌類型分別為金黃色葡萄球菌，大腸桿菌，綠膿假單胞菌的細菌繁殖體和白色念珠菌的真菌繁殖體。