[發(fā)明專利]紫外線消毒盒殺菌率驗證方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011409961.X
• 申請日: 2020-12-05
• 公開（公告）號: CN112501243A
• 公開（公告）日: 2021-03-16
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 胡桂云;盧濤;李席如;周德發(fā);王全勝
• 申請（專利權(quán)）人: 湖南菁益醫(yī)療科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/22
• 分類號: C12Q1/22;C12R1/445;C12R1/38;C12R1/19;C12R1/725
• 代理公司: 深圳叁眾知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44434
• 代理人: 張娜

1.一種紫外線消毒盒殺菌率驗證方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：制作滅菌培養(yǎng)基與試劑：將胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基、沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基、胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基以及沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基在高溫高壓蒸汽爐內(nèi)處理滅菌后備用并制備濃度為0.9％的氯化鈉稀釋液、洗脫液；

S2：物體表面滅菌；對即將消毒殺菌的物體進行清洗、干燥，高溫高壓滅菌，檢測物體表面為無菌狀態(tài)；

S3：菌懸液制備：通過菌種傳代方法制備菌試管斜面，接種環(huán)刮取菌的新鮮培養(yǎng)物于裝有5ml的上述濃度氯化鈉試管中初步制成菌懸液，再與麥氏比濁管粗測其含菌濃度，將菌液進行活菌計數(shù)，并用上述濃度的氯化鈉稀釋液稀釋成含菌量為5×105～5×106cfu/mL的菌懸液，確定菌落的數(shù)量；

S4：菌片制備：吸取滴注步驟S3中的菌懸液于步驟S2中已滅菌的物體表面最難殺菌的位置并平放于滅菌平皿中，然后置于37℃恒溫箱中30min進行烘干處理；

S5：菌數(shù)實驗：分為紫外線消毒盒試驗組和陽性對照組，其中，

紫外線消毒盒試驗組為：將步驟S4中的染菌物體放入紫外線消毒盒中消毒后用上述濃度的氯化鈉試劑洗脫，吸取至培養(yǎng)皿中，作平板傾注，接種兩個平板進行培養(yǎng)，平板計數(shù)；

陽性對照組為：將步驟S4中的染菌物體直接置上述濃度的氯化鈉試劑洗脫，吸取至培養(yǎng)皿中，作平板傾注，接種兩個平板進行培養(yǎng)，平板計數(shù)；

S6：結(jié)果判定，根據(jù)殺菌率的計算公式：

殺菌率達到目標判定則為合格。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫外線消毒盒殺菌率驗證方法，其特征在于，所述步驟S1中高溫高壓蒸汽爐的溫度為121℃，時間為20min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫外線消毒盒殺菌率驗證方法，其特征在于，所述步驟S3中的菌懸液制備方法制備的菌懸液包含金黃色葡萄球菌的菌懸液、大腸桿菌的菌懸液，綠膿假單胞菌的菌懸液以及白色念珠菌的菌懸液。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的紫外線消毒盒殺菌率驗證方法，其特征在于，所述步驟S4中吸取0.1ml含菌量為5×106cfu/mL的菌懸液在已滅菌的物體表面，滴注面積為2×3cm，載體回收菌量為5×105cfu/個。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的紫外線消毒盒殺菌率驗證方法，其特征在于，所述步驟S4中，在已滅菌的物體表面種菌類型分別為金黃色葡萄球菌，大腸桿菌，綠膿假單胞菌的細菌繁殖體和白色念珠菌的真菌繁殖體。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的紫外線消毒盒殺菌率驗證方法，其特征在于，所述步驟S5中，紫外線消毒盒試驗組將染菌物體放入紫外線消毒盒中的消毒時間為60s，用100ml的0.9％的氯化鈉試劑洗脫，吸取1ml至培養(yǎng)皿中。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的紫外線消毒盒殺菌率驗證方法，其特征在于，所述步驟S5中，細菌繁殖體：金黃色葡萄球菌，大腸桿菌，綠膿假單胞菌的培養(yǎng)溫度為30℃～37℃，培養(yǎng)時間為3天；真菌：白色念珠菌的培養(yǎng)溫度為20℃～25℃，培養(yǎng)時間為5天。