[發明專利]一種自產氧增強光動力治療的經皮給藥納米凝膠及其制備方法有效
| 申請號: | 202011403548.2 | 申請日: | 2020-12-04 |
| 公開(公告)號: | CN112472665B | 公開(公告)日: | 2022-09-09 |
| 發明(設計)人: | 張錚;陳云生;章一新 | 申請(專利權)人: | 上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院 |
| 主分類號: | A61K9/06 | 分類號: | A61K9/06;A61K9/127;A61K47/32;A61K47/24;A61K33/242;A61K41/00;A61P17/02 |
| 代理公司: | 上海泰能知識產權代理事務所(普通合伙) 31233 | 代理人: | 魏峯 |
| 地址: | 200011 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 自產 增強 動力 治療 納米 凝膠 及其 制備 方法 | ||
1.一種自產氧增強光動力治療的經皮給藥納米凝膠,其特征在于:所述納米凝膠中脂質體表面固定金納米簇,脂質體內部包載光敏劑;所述金納米簇通過牛血清蛋白方法制備得到;
所述經皮給藥納米凝膠的制備方法包括:
(1)預先制備濃度為8-14mg/ml的金納米簇分散液;然后在1.5-2.5mL磷脂乙醇中加入4-6mL光敏劑分散液,充分攪拌混合后超聲,調節pH值,得到含有光敏劑的脂質體分散液;將金納米簇分散液和含有光敏劑的脂質體分散液按體積比1:3-5混合后,在37-45℃條件下孵育2-4h,得到表面固定金納米簇、內部包載光敏劑的脂質體;
(2)制備卡波姆凝膠;將步驟(1)得到的脂質體按體積比3-5:1加入到卡波姆凝膠中,得到自產氧增強光動力治療的經皮給藥納米凝膠。
2.根據權利要求1所述的經皮給藥納米凝膠,其特征在于:所述光敏劑為5-氨基酮戊酸類光敏劑、吲哚菁綠類光敏劑或海姆泊芬類光敏劑。
3.一種自產氧增強光動力治療的經皮給藥納米凝膠的制備方法,包括:
(1)預先制備濃度為8-14mg/ml的金納米簇分散液;然后在1.5-2.5mL磷脂乙醇中加入4-6mL光敏劑分散液,充分攪拌混合后超聲,調節pH值,得到含有光敏劑的脂質體分散液;將金納米簇分散液和含有光敏劑的脂質體分散液按體積比1:3-5混合后,在37-45℃條件下孵育2-4h,得到表面固定金納米簇、內部包載光敏劑的脂質體;
(2)制備卡波姆凝膠;將步驟(1)得到的脂質體按體積比3-5:1加入到卡波姆凝膠中,得到自產氧增強光動力治療的經皮給藥納米凝膠。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中的金納米簇分散液的制備方法包括如下步驟:取3-8mL氯金酸溶液、3-8mL牛血清白蛋白溶液和2mL氫氧化鈉溶液,在35-45℃條件下攪拌8-14h,得到金納米簇分散液。
5.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中的光敏劑分散液的濃度為4-10mg/ml。
6.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中利用超聲控制脂質體的粒徑在50-200nm。
7.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中的pH值為7.0-7.5。
8.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中的卡波姆凝膠的制備方法包括如下步驟:取1.6-3.2g卡波姆940加入到42-80g水和3-6mL甘油中,充分攪拌水化再加入2.4-4.8mL三乙醇胺調節pH到7.0-7.5,得到卡波姆凝膠。
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