[發明專利]一種用于治療空洞型肺結核的長效緩釋凝膠

有效

• 申請號: 202011401013.1
• 申請日: 2020-12-02
• 公開（公告）號: CN112451475B
• 公開（公告）日: 2022-04-05
• 發明（設計）人: 張桐桐;王實強;曲偉;張濤;顏攜國;李勇;覃華民
• 申請（專利權）人: 深圳善康醫療健康產業有限公司
• 主分類號: A61K9/06
• 分類號: A61K9/06;A61K31/5377;A61K47/26;A61K47/36;A61P11/00;A61P31/06
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1.一種用于治療空洞型肺結核的長效緩釋凝膠，其特征在于：所述長效緩釋凝膠包含利奈唑胺納米顆粒和透明質酸鈉，所述利奈唑胺納米顆粒由利奈唑胺、吐溫-80和NaCl水溶液通過球磨法制成；所述透明質酸鈉的分子量范圍為110萬-130萬，所述透明質酸鈉的濃度以重量/體積g/mL計為1%-2.5%。

2.根據權利要求1所述的長效緩釋凝膠，其特征在于：球磨機的轉速為2000 rpm-2800rpm。

3.一種用于治療空洞型肺結核的長效緩釋凝膠，其特征在于：所述長效緩釋凝膠包含利奈唑胺微米顆粒和透明質酸鈉，所述利奈唑胺微米顆粒由利奈唑胺、吐溫-80和NaCl水溶液通過高壓均質法制成；所述透明質酸鈉的分子量范圍為110萬-150萬，所述透明質酸鈉的濃度以重量/體積g/mL計為1%-2.5%。

4.根據權利要求3所述的長效緩釋凝膠，其特征在于：高壓均質機的壓力為1200 bar-1400 bar。

5.一種用于治療空洞型肺結核的長效緩釋凝膠，其特征在于：所述長效緩釋凝膠包含利奈唑胺微球和透明質酸鈉，所述利奈唑胺微球由包含利奈唑胺、PLGA和二氯甲烷的油相以及包含吐溫-80和pH 7.4的PBS緩沖液的水相通過乳化法制成；所述透明質酸鈉的分子量范圍為110萬-140萬，所述透明質酸鈉的濃度以重量/體積g/mL計為1%-2.5%。

6.權利要求1或2所述的長效緩釋凝膠的制備方法，其包括以下步驟：

步驟1：稱量一定量的利奈唑胺、吐溫-80，加入NaCl水溶液中，使用球磨機研磨30分鐘，轉速為2000 rpm-2800 rpm，得到白色混懸液；

步驟2：取步驟1中制備得到的白色混懸液，加入分子量范圍為110萬-130萬的透明質酸鈉溶液中，玻璃棒攪拌均勻，使其形成均勻乳白色凝膠。

7.根據權利要求3或4所述的長效緩釋凝膠的制備方法，其包括以下步驟：

步驟1：稱量一定量的利奈唑胺、吐溫-80，加入NaCl水溶液中，使用高壓均質機循環5次，壓力設置為1200 bar-1400 bar，得到白色混懸液；

步驟2：取步驟1得到的白色混懸液，加入分子量范圍為110萬-150萬的透明質酸鈉溶液中，玻璃棒攪拌均勻，使其形成均勻乳白色凝膠。

8.根據權利要求5所述的長效緩釋凝膠的制備方法，其包括以下步驟：

步驟1：稱取一定量的利奈唑胺，PLGA，溶于二氯甲烷中，作為油相；

步驟2：取一定量的吐溫-80溶于pH 7.4的PBS緩沖液中，將水相置于磁力攪拌上，設置轉速1000 rpm，將油相緩慢滴加至水相中，攪拌4 h；

步驟3：將微球混懸液室溫靜置1 h，抽濾去掉溶液，將過濾的粉末，置于真空干燥箱55℃下烘干15 h，得到利奈唑胺微球，將利奈唑胺微球分散于分子量范圍為110萬-140萬的透明質酸鈉溶液中，所述透明質酸鈉的濃度以重量/體積g/mL計為1%-2.5%，攪拌均勻。

9.權利要求1至5中任一項所述的長效緩釋凝膠或者由權利要求6至8中任一項所述的制備方法制備得到的長效緩釋凝膠在制備治療空洞型肺結核的藥物中的用途。

10.根據權利要求8所述的長效緩釋凝膠的制備方法，其特征在于：步驟1中PLGA的單體比例為50：50。

11.根據權利要求9所述的長效緩釋凝膠的在制備治療空洞型肺結核的藥物中的用途，其特征在于：所述藥物用于經纖維支氣管鏡介入治療。