[發明專利]一種評估晚期膀胱癌抗腫瘤免疫治療反應性和預后生存的標志物及其應用有效
| 申請號： | 202011394415.3 | 申請日： | 2020-12-02 |
| 公開（公告）號： | CN112481380B | 公開（公告）日： | 2022-10-21 |
| 發明（設計）人： | 陳思騰;鄭軍華;王翔;胡姍姍;張寧;張恩承 | 申請（專利權）人： | 上海市第一人民醫院 |
| 主分類號： | C12Q1/6886 | 分類號： | C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 上海卓陽知識產權代理事務所(普通合伙) 31262 | 代理人： | 周春洪 |
| 地址： | 200080 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 評估 晚期 膀胱癌 腫瘤 免疫 治療 反應 預后 生存 標志 及其 應用 | ||
1.檢測試劑在制備評估晚期膀胱癌抗腫瘤免疫治療反應性和預后生存的試劑盒中的應用，其特征在于，所述檢測試劑由檢測以下六種基因表達量的試劑組成：CDH18、CXCL10、FOXN4、SLC6A4、CXCL9和PCDH11X；所述檢測試劑作為試劑盒實現評估晚期膀胱癌抗腫瘤免疫治療反應性和預后生存功能的唯一關鍵成分，所述試劑盒還包括說明書，所述說明書記載如下公式：
Nomogram評分= 316.215877454 - (4.073676019 × CDH18) - (7.692307692 ×CXCL10) - (5.176616243 × FOXN4) - (2.733887894 × SLC6A4) - (2.520670945 ×CXCL9) - (3.882067589 × PCDH11X)；
如果Nomogram評分小于183，時，即代表預測免疫治療反應性和預后生存為低危組，其3年生存率為45.1%-52.0%；如果Nomogram評分大于183，時，即代表預測免疫治療反應性和預后生存為高危組，其3年生存率為20.0%-29.8%。
2.根據要求1所述的應用，其特征在于，使用試劑盒所檢測的標本為新鮮組織腫瘤標本。
3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的抗腫瘤免疫治療是抗PD-1/PD-L1治療。
4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，檢測標本是來源于先前對鉑類化療無效、之后才進行抗腫瘤免疫治療的患者。
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