[發明專利]一種粒徑小于20nm的納米碳酸鈣的制備方法有效
| 申請號: | 202011389424.3 | 申請日: | 2020-12-01 |
| 公開(公告)號: | CN112479242B | 公開(公告)日: | 2023-02-07 |
| 發明(設計)人: | 顏干才;杜年軍;林進超;韋健毅;王宗民 | 申請(專利權)人: | 連州市凱恩斯納米材料有限公司 |
| 主分類號: | C01F11/18 | 分類號: | C01F11/18;C04B2/12;C04B2/04;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 廣州市諾豐知識產權代理事務所(普通合伙) 44714 | 代理人: | 任毅;黃國亮 |
| 地址: | 513428 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 粒徑 小于 20 nm 納米 碳酸鈣 制備 方法 | ||
1.一種粒徑小于20nm的納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于,步驟如下:
1)將石灰石煅燒成氧化鈣后加水制漿,得到氫氧化鈣粗漿;
2)將氫氧化鈣粗漿過篩除雜,再進行陳化,得到氫氧化鈣精漿;
3)將氫氧化鈣精漿的溫度調整至14℃~18℃,再通入石灰窯氣,直至反應體系變成凝膠狀態后停止通入石灰窯氣,再加入水解聚丙烯腈胺鹽進行降粘,再持續攪拌2h~3h,得到第一級碳酸鈣漿液;
4)將第一級碳酸鈣漿液的溫度調整至16℃~20℃,再通入石灰窯氣,直至反應體系變成凝膠狀態后停止通入石灰窯氣,再加入水解聚丙烯腈胺鹽進行降粘,再持續攪拌0.5h~1h,得到第二級碳酸鈣漿液;
5)重復步驟4)的操作1次或多次,得到末級碳酸鈣漿液;
6)將末級碳酸鈣漿液的溫度調整至16℃~20℃,再通入石灰窯氣,直至反應體系的pH低于7.5后停止通入石灰窯氣,脫水干燥,即得粒徑小于20nm的納米碳酸鈣;
步驟3)和4)所述水解聚丙烯腈胺鹽的數均分子量為3000g/mol~5000g/mol;
步驟3)所述石灰窯氣的氣體流量為4000m3/h~5000m3/h;步驟4)所述石灰窯氣的氣體流量為2000m3/h~4000m3/h;步驟6)所述石灰窯氣的氣體流量為1000m3/h~1500m3/h。
2.根據權利要求1所述的粒徑小于20nm的納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于:步驟1)所述石灰石中的氧化鎂含量≤0.3%。
3.根據權利要求1或2所述的粒徑小于20nm的納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于:步驟1)所述煅燒在950℃~1150℃下進行。
4.根據權利要求1或2所述的粒徑小于20nm的納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于:步驟1)所述氧化鈣、水的質量比為1:4~1:5。
5.根據權利要求1所述的粒徑小于20nm的納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于:步驟2)所述過篩為依次過120目、200目和325目的振動篩。
6.根據權利要求1、2和5中任意一項所述的粒徑小于20nm的納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于:步驟2)所述陳化的時間為24h~72h。
7.根據權利要求1所述的粒徑小于20nm的納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于:步驟3)所述氫氧化鈣精漿的質量分數為10%~13%。
8.根據權利要求1、2、5和7中任意一項所述的粒徑小于20nm的納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于:步驟3)、4)和6)所述石灰窯氣為步驟1)所述煅燒產生的二氧化碳體積濃度28%~33%的尾氣。
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