[發明專利]一種中華跌打丸烏藥薄層鑒別的方法在審
| 申請號: | 202011387280.8 | 申請日: | 2020-12-01 |
| 公開(公告)號: | CN112505231A | 公開(公告)日: | 2021-03-16 |
| 發明(設計)人: | 蘭星;梁云飛;徐梨;謝媛媛;岑金妮;袁永生;蒙永明 | 申請(專利權)人: | 廣西中恒創新醫藥研究有限公司 |
| 主分類號: | G01N30/90 | 分類號: | G01N30/90;G01N30/94;G01N1/34;G01N1/40 |
| 代理公司: | 廣西曙光知識產權代理有限公司 45132 | 代理人: | 李林生 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 中華 跌打丸 烏藥 薄層 鑒別 方法 | ||
1.一種中華跌打丸烏藥薄層鑒別的方法,其特征在于,包括如下步驟:
1)將中華跌打丸粉碎,再用乙醇浸泡,超聲波提取,收集濾液經過濃縮再用石油醚萃取,蒸干,得到殘渣;
2)殘渣用石油醚溶解并上硅膠柱進行三次洗脫,第一次用石油醚洗脫、第二次用體積比為5~15:1的石油醚-乙酸乙酯洗脫、第三次用體積比為1~5:1石油醚-乙酸乙酯洗脫,收集第三次洗脫液,蒸干,溶解即得供試品;
3)將供試品、對照藥材分別點于硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯為展開劑進行薄層色譜鑒別。
2.如權利要求1所述的一種中華跌打丸烏藥薄層鑒別的方法,其特征在于,所述步驟1)中,所述石油醚的沸程規格為30~60℃,萃取1~5次。
3.如權利要求1所述的一種中華跌打丸烏藥薄層鑒別的方法,其特征在于,所述步驟2)中,所述硅膠為60~400目,所述洗脫體積為50~200ml。
4.如權利要求1所述的一種中華跌打丸烏藥薄層鑒別的方法,其特征在于,所述步驟2)中,所述硅膠為100~200目,所述洗脫體積為100~150ml。
5.如權利要求1所述的一種中華跌打丸烏藥薄層鑒別的方法,其特征在于,所述步驟2)中,所述硅膠柱的內徑為1.0~4.0cm,高5~30cm,所述硅膠柱為干法裝柱。
6.如權利要求1所述的一種中華跌打丸烏藥薄層鑒別的方法,其特征在于,所述步驟2)中,所述石油醚的沸程規格為30~60℃。
7.如權利要求1所述的一種中華跌打丸烏藥薄層鑒別的方法,其特征在于,所述步驟2)中,所述第二次石油醚-乙酸乙酯洗脫的體積比為8~12:1。
8.如權利要求1所述的一種中華跌打丸烏藥薄層鑒別的方法,其特征在于,所述步驟2)中,所述第三次石油醚-乙酸乙酯洗脫的體積比為1~3:1。
9.如權利要求1所述的一種中華跌打丸烏藥薄層鑒別的方法,其特征在于,所述步驟2)中,所述蒸干后使用乙酸乙酯溶解。
10.如權利要求1所述的一種中華跌打丸烏藥薄層鑒別的方法,其特征在于,所述步驟3)中,所述正己烷-乙酸乙酯的體積比為10~20:4。
11.如權利要求1所述的一種中華跌打丸烏藥薄層鑒別的方法,其特征在于,所述步驟3)中,所述正己烷-乙酸乙酯的體積比為15~18:4。
12.如權利要求1所述的一種中華跌打丸烏藥薄層鑒別的方法,其特征在于,所述步驟3)中,所述檢測顯色劑為硫酸甲醇溶液,所述檢測條件為:在100~108℃加熱至斑點顯色清晰。
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