[發明專利]2,4,5-三取代咪唑類化合物及其制備方法有效
| 申請號： | 202011375580.4 | 申請日： | 2020-12-01 |
| 公開（公告）號： | CN112300075B | 公開（公告）日： | 2022-07-15 |
| 發明（設計）人： | 郭紅超;王蘭;姜峰;高星;鄭冰;李小明 | 申請（專利權）人： | 阿里生物新材料（常州）有限公司 |
| 主分類號： | C07D233/64 | 分類號： | C07D233/64;C07D401/04 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 213164 江蘇省常州市武進國家高*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 取代 咪唑 化合物 及其 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種2,4,5-三取代咪唑類化合物的合成方法，其特征在于，該合成方法的反應條件如下：
；
所述反應物和產物中，R1為烷基，烷氧基，鹵素，R2為烷基，烷氧基，芳基，羥基，鹵素，三氟甲基，氰基；
化合物3的合成方法是：將化合物1和苯甲脒鹽酸鹽2混勻于溶劑中，加入堿進行環加成反應而得到2,4,5-三取代咪唑雜環化合物3；
化合物3’的合成方法是：將化合物1和6-氯吡啶-3-甲脒鹽酸鹽2’混勻于溶劑中，加入堿，攪拌，進行環加成反應而得到2,4,5-三取代咪唑雜環化合物3’。
2.如權利要求1所述的合成方法，所述堿為三乙胺、碳酸鈉、碳酸氫鈉、吡啶、碳酸氫鉀或碳酸鉀中的至少一種。
3.如權利要求1所述的合成方法，其中所述的溶劑為二氯甲烷、乙酸乙酯、四氫呋喃、
4.如權利要求1所述的合成方法，所述的化合物1和2的投料摩爾比為1:1-1.5；所述堿催化劑的投料摩爾用量為化合物1投料摩爾用量的1.2-2倍。
5.如權利要求1所述的合成方法，其中：
化合物3的環加成反應時間為5小時-15小時；反應溫度為25-80℃；
化合物3’的環加成反應時間為5小時-15小時，反應溫度為25-80℃。
6.根據權利要求1-5之一所述合成方法而制備咪唑類化合物。
下載完整專利技術內容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于阿里生物新材料（常州）有限公司，未經阿里生物新材料（常州）有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011375580.4/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：便攜式全自動煙氣處理裝置
- 下一篇：通信網絡負荷預測方法、裝置及服務器
