[發(fā)明專利]一種綠色聚六氫三嗪自潤滑涂層、制備方法及其降解方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011374079.6
• 申請日: 2020-11-30
• 公開（公告）號: CN112480809A
• 公開（公告）日: 2021-03-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 閔春英;楊雨滋;李松軍;申小娟;張侃;郭麗;梁紅玉;李秋瑩;朱金鳳
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇大學(xué)
• 主分類號: C09D179/04
• 分類號: C09D179/04;C08G73/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種綠色聚六氫三嗪自潤滑涂層的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1：PFA的解聚：將多聚甲醛(PFA)溶解于N-甲基吡咯烷酮(NMP)后，裝入玻璃螺口瓶中，水浴加熱后，加入H₂O作為催化劑，將PFA解聚；

步驟2：PHT的合成：量取N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶解1,4-雙(4-氨基苯氧基)-苯(TPE-Q)，待水浴鍋中溫度降至50℃-40℃后注入完全解聚的PFA溶液中，反應(yīng)結(jié)束后，將形成的淡黃色透明預(yù)聚液噴涂在基材表面，放入馬弗爐中梯度升溫到180℃-200℃的進(jìn)行固化即得聚六氫三嗪(PHT)自潤滑涂層。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綠色聚六氫三嗪自潤滑涂層的制備方法，其特征在于，所述步驟1中水浴加熱的溫度為85℃。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綠色聚六氫三嗪自潤滑涂層的制備方法，其特征在于，所述步驟1中催化劑H₂O和NMP的體積比為2-2.5:9-10。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綠色聚六氫三嗪自潤滑涂層的制備方法，其特征在于，步驟1中NMP和PFA的用量比為4ml-5ml:0.3-0.35g。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綠色聚六氫三嗪自潤滑涂層的制備方法，其特征在于，步驟2中PFA和TPE-Q的摩爾比為9.5-10:2.4-2.5。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綠色聚六氫三嗪自潤滑涂層的制備方法，其特征在于，所述步驟2中制備聚六氫三嗪(PHT)自潤滑涂層的厚度60～80μm。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綠色聚六氫三嗪自潤滑涂層的制備方法，其特征在于，步驟2中制備黃色預(yù)聚液的時(shí)間為20min-30min。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綠色聚六氫三嗪自潤滑涂層的制備方法，其特征在于，步驟2中梯度升溫方法為：從室溫25℃耗時(shí)1小時(shí)升至50℃-60℃，保溫1小時(shí)，再從50℃-60℃耗時(shí)1小時(shí)升至180℃-200℃，保溫1-3小時(shí)，最后隨爐冷卻。

9.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的制備方法制備的聚六氫三嗪自潤滑涂層，其特征在于，所制備聚六氫三嗪自潤滑涂層有著288℃的分解溫度、摩擦系數(shù)磨損率分別為0.0634,7.87×10^-5mm³/Nm；還能被降解。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的六氫三嗪自潤滑涂層的降解方法，其特征在于，以鹽酸與四氫呋喃的混合溶液浸泡即可降解，鹽酸與四氫呋喃的體積比為1:4。