[發(fā)明專利]一種用于治療CT增強掃描后不良反應(yīng)的丸劑及制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011361618.2
• 申請日: 2020-11-27
• 公開（公告）號: CN112316069A
• 公開（公告）日: 2021-02-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉金來;楊金招;吳煜
• 申請（專利權(quán)）人: 溫州市人民醫(yī)院
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61K9/20;A61P39/00
• 代理公司: 浙江新篇律師事務(wù)所 33371
• 代理人: 張冬堯

本發(fā)明屬于CT掃描后的機體恢復(fù)領(lǐng)域，具體為一種用于治療CT增強掃描后不良反應(yīng)的丸劑及制備方法，該丸劑是由中草藥配比制成，其成分的比例分布如下：淀粉30%、荊芥20%、玉米仁15%、大黃12%、黃芪10%、冬瓜皮5%、玉米須5%、車前子3%，將上述材料研磨粉碎之后，將其制成片狀、顆粒狀或者膠囊狀的丸劑，針對成型的丸劑進行定量封裝即可。本丸劑通過采用荊芥、黃芪和玉米仁等中草藥物配比的設(shè)計，能夠針對人體增強掃描后的過敏等不良反應(yīng)進行針對性治療，從而降低人體在增強掃描后帶來的痛苦，同時，丸劑自身采用草本藥物為主，在實現(xiàn)對不良反應(yīng)緩解的基礎(chǔ)上，還可以降低藥物副作用對人體的傷害，體現(xiàn)了本丸劑良好的藥用價值。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及CT掃描后的機體恢復(fù)領(lǐng)域，尤其涉及一種用于治療CT增強掃描后不良反應(yīng)的丸劑及制備方法。

背景技術(shù)

CT檢查是目前臨床用來輔助疾病診斷的重要的影像學(xué)檢查手段，CT增強掃描就是把藥從靜脈（一般為肘前靜脈）注入血管內(nèi)同時進行CT掃描，可以發(fā)現(xiàn)平掃（沒有向血管內(nèi)注藥掃描）未發(fā)現(xiàn)的病灶，主要用于鑒別病變?yōu)檠苄曰蚍茄苄?明確縱膈病變與心臟大血管的關(guān)系,了解病變的血供情況以幫助鑒別良、惡性病變等。增加病灶的信息量，以便于對病灶定性分析甚至明確診斷。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展，CT增強掃描成為了病癥檢測的主要手段之一。

造影劑又稱對比劑，是為增強影像觀察效果而注入（或服用）到人體組織或器官的化學(xué)制品。這些制品的密度高于或低于周圍組織，形成的對比用某些器械顯示圖像。如X線觀察常用的碘制劑、硫酸鋇等，在進行CT增強掃描時，常常會需要造影劑的共同使用。

當(dāng)人體需要注射造影劑來進行CT掃描，因此就有可能會出現(xiàn)造影劑的過敏情況，有些患者在應(yīng)用碘造影劑實現(xiàn)增強掃描檢查過程中會產(chǎn)生不適感，并且伴隨一定的不良反應(yīng)情形，可能會出現(xiàn)皮疹、發(fā)熱、寒戰(zhàn)，嚴(yán)重的可能還會有腎功能的損傷、水腫等情況。為了避免造影劑過敏情況的發(fā)生，常常會需要在做增強CT掃描之前判斷是否有造影劑過敏，從而使得增強掃描的程序較為復(fù)雜。

為解決上述問題，本申請中提出一種用于治療CT增強掃描后不良反應(yīng)的丸劑及制備方法。

發(fā)明內(nèi)容

（一）發(fā)明目的

為解決背景技術(shù)中存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出一種用于治療CT增強掃描后不良反應(yīng)的丸劑及制備方法，具有緩解CT增強掃描后不良反應(yīng)的特點。

（二）技術(shù)方案

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種用于治療CT增強掃描后不良反應(yīng)的丸劑，該丸劑是由中草藥配比制成，其成分的比例分布如下：淀粉30%、荊芥20%、玉米仁15%、大黃12%、黃芪10%、冬瓜皮5%、玉米須5%、車前子3%，將上述材料研磨粉碎之后，將其制成片狀、顆粒狀或者膠囊狀的丸劑，針對成型的丸劑進行定量封裝即可。

優(yōu)選的，取出定量的丸劑制備原料且對其進行挑選除雜，通過稱重的方式來將原料按比例配比。

優(yōu)選的，將制備的原料投放至中藥粉碎機內(nèi)，確保藥物存在的腔體處于密閉的狀態(tài)，設(shè)定中藥粉碎機的運行時間為三分鐘，此時的丸劑制備原料會呈粉末狀并且充分混合，對粉碎后的原料進行稱重，將其重量計做A。

優(yōu)選的，將粉碎后的原料倒放至容器內(nèi)，在容器內(nèi)緩慢灌注蒸餾水，水體的溫度處于35-45攝氏度之間，原料自身在水體下方緩慢沉淀，當(dāng)原料完全集聚在水體下方之后，排出容器上方純凈的水體。

優(yōu)選的，濕潤后的原料加工成型，原料自身可通過膠囊成型或者直接制備成片狀或顆粒狀，通過風(fēng)機對原料進行風(fēng)干，測定風(fēng)機的風(fēng)速范圍在3.4-5.4每秒，待原料充分干燥完畢之后，對原料的總重量計做B，確保B/A*100%在90%之上，將成片或者顆粒狀的藥物表面包裹生物糖醇，膠囊狀的丸劑直接進行封裝處理。

優(yōu)選的，通過自動封裝設(shè)備對藥物進行包裝作業(yè)，封裝采用鋁箔在塑料板上封裝或者直接定量加注至瓶體內(nèi)。