[發(fā)明專利]一種用于有機(jī)物污染催化降解的精細(xì)鎳網(wǎng)制備工藝

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011356964.1
• 申請(qǐng)日: 2020-11-27
• 公開（公告）號(hào): CN112495398B
• 公開（公告）日: 2023-04-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 沈君良
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 宜興申聯(lián)機(jī)械制造有限公司
• 主分類號(hào): B01J27/04
• 分類號(hào): B01J27/04;B01J23/89;B01J35/10;B01J37/34;B01J37/03;B01J37/02;C02F1/30;C02F101/30
• 代理公司: 北京棧橋知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11670
• 代理人: 潘衛(wèi)鋒

本發(fā)明提供了一種用于有機(jī)物污染催化降解的精細(xì)鎳網(wǎng)制備工藝，包括以下步驟：S1：將碘化鈷、二硫化鈦添加至碳酸鈉溶液中，超聲分散后將二氧化硅與五氧化二鈮加入，得到催化劑粉末；S2：將鎳絲編織成精細(xì)鎳網(wǎng)，將精細(xì)鎳網(wǎng)分別浸沒(méi)在丙酮溶液、氫氟酸溶液中；S3：將精細(xì)鎳網(wǎng)清洗后浸沒(méi)在催化劑懸濁液中，烘干后得到負(fù)載催化劑的精細(xì)鎳網(wǎng)；S4：將納米銀顆粒和納米四氧化三鐵粉末分散在溶液中，將負(fù)載催化劑的精細(xì)鎳網(wǎng)浸沒(méi)在表面表面改性溶液中，得到負(fù)載改性催化劑的精細(xì)鎳網(wǎng)。總之，本發(fā)明具有工藝設(shè)計(jì)合理、操作方便、制備得到的精細(xì)鎳網(wǎng)催化降解效果好等優(yōu)點(diǎn)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于特殊材料加工技術(shù)領(lǐng)域，具體是涉及一種用于有機(jī)物污染催化降解的精細(xì)鎳網(wǎng)制備工藝。

背景技術(shù)

有機(jī)污染物是指以碳水化合物、蛋白質(zhì)、氨基酸以及脂肪等形式存在的天然有機(jī)物質(zhì)及某些其他可生物降解的人工合成有機(jī)物質(zhì)為組成的污染物。可分為天然有機(jī)污染物和人工合成有機(jī)污染物兩大類。

光催化降解是指利用輻射、光催化劑在反應(yīng)體系中產(chǎn)生的活性極強(qiáng)的自由基，再通過(guò)自由基與有機(jī)污染物之間的加合、取代、電子轉(zhuǎn)移等過(guò)程將污染物全部降解為無(wú)機(jī)物的過(guò)程。光催化劑氧化還原機(jī)理主要是催化劑受光照射，吸收光能，發(fā)生電子躍遷，生成電子-空穴對(duì)，對(duì)吸附于表面的污染物直接進(jìn)行氧化還原，或氧化表面吸附的氫氧根(OH-)，生成強(qiáng)氧化性的氫氧自由基(·OH)，將污染物氧化。光催化降解鹵代有機(jī)污染物(HOPs)的機(jī)理總體表現(xiàn)為電子轉(zhuǎn)移特征，即光激發(fā)催化劑產(chǎn)生的活性物種如eaq、eCB或·OH、hVB等分別將HOPs還原成陰離子自由基或氧化成陽(yáng)離子自由基，并通過(guò)C—X鍵斷裂實(shí)現(xiàn)降解。

光觸媒也叫光催化劑，是一種以納米級(jí)二氧化鈦為代表的具有光催化功能的半導(dǎo)體材料的總稱。具有代表性的光觸媒材料是二氧化鈦，它能在光照射下產(chǎn)生強(qiáng)氧化性的物質(zhì)(如羥基自由基、氧氣等)，并且可用于分解有機(jī)化合物、部分無(wú)機(jī)化合物、細(xì)菌及病毒等。日常生活中，光觸媒能有效地降解空氣中有毒有害氣體如甲醛等，高效凈化空氣；同時(shí)，能夠有效殺滅多種細(xì)菌，并能將細(xì)菌或真菌釋放出的毒素分解及無(wú)害化處理。

影響光催化劑催化性能的一打指標(biāo)就是催化劑的捕光能力，捕光能力強(qiáng)的催化劑催化降解效果更好，并且將催化劑負(fù)載在特殊材料上可以提高催化效率。所以，本發(fā)明提供了一種用于有機(jī)物污染催化降解的精細(xì)鎳網(wǎng)制備工藝。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)上述存在的問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種用于有機(jī)物污染催化降解的精細(xì)鎳網(wǎng)制備工藝。

本發(fā)明的技術(shù)方案是：一種用于有機(jī)物污染催化降解的精細(xì)鎳網(wǎng)制備工藝，主要包括以下步驟：

S1：催化劑制備

配制質(zhì)量濃度為1-3％的碳酸鈉溶液，在磁力攪拌的條件下將碘化鈷、二硫化鈦添加至碳酸鈉溶液中得到混合溶液A，碘化鈷、二硫化鈦與碳酸鈉溶液的質(zhì)量比為1-1.3:2-3:10，對(duì)所述混合溶液A超聲分散處理10-20min得到分散溶液，升高所述分散溶液溫度至30-45℃，然后繼續(xù)在磁力攪拌的條件下將二氧化硅與五氧化二鈮按照1:1的質(zhì)量比加入至分散溶液中得到混合溶液B，二氧化硅與五氧化二鈮的總質(zhì)量為分散溶液質(zhì)量的50-60％，將混合溶液B以3000-4000r/min的轉(zhuǎn)速攪拌30-40min，靜置10-12h，過(guò)濾后烘干粉碎，得到催化劑粉末；

S2：精細(xì)鎳網(wǎng)制備

采用斜紋編織工藝將鎳絲編織成精細(xì)鎳網(wǎng)，配制濃度為33-35％的丙酮溶液和濃度為10-12％的氫氟酸溶液，將精細(xì)鎳網(wǎng)先整體浸沒(méi)在所述丙酮溶液中，超聲處理丙酮溶液3-5min，取出精細(xì)鎳網(wǎng)水洗后烘干，然后將精細(xì)鎳網(wǎng)浸沒(méi)在所述氫氟酸溶液中，超聲處理氫氟酸溶液8-10min，取出精細(xì)鎳網(wǎng)后用去離子水清洗，將清洗后的精細(xì)鎳網(wǎng)浸泡在濃度為50-60％的氯化鎳溶液中備用；

S3：精細(xì)鎳網(wǎng)負(fù)載催化劑