[發明專利]一種石墨相氮化碳量子點膜及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202011349004.2
• 申請日: 2020-11-26
• 公開（公告）號: CN112420972A
• 公開（公告）日: 2021-02-26
• 發明（設計）人: 汪勛;高建賓;盧亢;馬荔;燕莎;朱江花;陳穎;羅濤
• 申請（專利權）人: 西安航天三沃化學有限公司
• 主分類號: H01L51/56
• 分類號: H01L51/56;H01L51/50;C01B21/082
• 代理公司: 西安新思維專利商標事務所有限公司 61114
• 代理人: 李罡

1.一種石墨相氮化碳量子點膜的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

步驟一、制備石墨相氮化碳量子點：

將尿素在馬弗爐中高溫熱聚合得到石墨相氮化碳；將得到的石墨相氮化碳加入到濃硫酸中，攪拌超聲得到石墨相氮化碳納米片；多次離心洗滌、干燥后得到石墨相氮化碳量子點粉料；

步驟二、制備石墨相氮化碳量子點膠水溶液：

上述制備出的石墨相氮化碳納米片粉料與不飽和雙鍵單體、樹脂、引發劑、交聯劑、助劑、溶劑依次加入到容器中，攪拌至溶液均勻后靜置1h消泡，制備出石墨相氮化碳量子點膠水溶液；

步驟三、制備石墨相氮化碳量子點膜：

提供第一保護層，在所述第一保護層表面涂布石墨相氮化碳量子點膠水形成量子點層，在所述的量子點層表面壓合第二保護層，得到石墨相氮化碳量子點膜半成品；將所述的量子點膜半成品進行固化處理，得到石墨相氮化碳量子點膜。

2.根據權利要求1所述的一種石墨相氮化碳量子點膜的制備方法，其特征在于：

步驟二中，所述不飽和雙鍵單體為丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸羥乙酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯中的一種或多種；所述樹脂為正丁基醚化三聚氰胺甲醛、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一種或多種；所述引發劑為偶氮二異丁腈、過氧化苯甲酰、2-甲基-2-(嗎啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮、1-羥基環己基苯甲酮中的任意一種；所述交聯劑為N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、三烯丙基異三聚氰酸酯、2,5-二甲基-2,5二叔丁基過氧化乙烷中的任意一種；所述助劑為偶聯劑、阻燃劑、附著力促進劑、消泡劑中的一種或多種；所述溶劑為丁酮、異丙醇、乙二醇丁醚、丙二醇甲醚、二丙二醇單甲醚中的一種或多種。

3.根據權利要求2所述的一種石墨相氮化碳量子點膜的制備方法，其特征在于：

步驟二中，所述石墨相氮化碳量子點粉料的質量百分比為5%～30%。

4.根據權利要求1所述的一種石墨相氮化碳量子點膜的制備方法，其特征在于：

步驟一中，熱聚合的焙燒溫度為450～550℃，焙燒溫度為4～6h；超聲功率為500～800W，超聲時間為12～48h，攪拌速率為100～800 r/min。

5.根據權利要求1所述的一種石墨相氮化碳量子點膜的制備方法，其特征在于：

步驟三中，所述第一保護層為PET、BOPP、PVDF、PE、PC、PS中的一種或多種；所述第二保護層為PET、BOPP、PVDF、PE、PC、PS中的一種或多種。

6.根據權利要求1所述的一種石墨相氮化碳量子點膜的制備方法，其特征在于：

所述量子點層的厚度在5-50μm；所述第一保護層、所述第二保護層的厚度單獨為25-250μm，透光率≥90%，水蒸氣透過率≤10^-2 g/m²day，黃度值≤1。

7.如權利要求1-6所述制備方法制得的的一種石墨相氮化碳量子點膜。

8.如權利要求1-6所述制備方法制得的的一種石墨相氮化碳量子點膜作為背光組藍色發射電極的應用。