[發明專利]聚酰胺酸漿料及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202011348514.8
• 申請日: 2020-11-26
• 公開（公告）號: CN112358639A
• 公開（公告）日: 2021-02-12
• 發明（設計）人: 袁海朝;徐鋒;李騰;蘇碧海
• 申請（專利權）人: 河北金力新能源科技股份有限公司
• 主分類號: C08J7/04
• 分類號: C08J7/04;C08J5/18;C09D179/08;C09D7/65;C09D7/61;C09D7/20;C08L23/06
• 代理公司: 天津創智睿誠知識產權代理有限公司 12251
• 代理人: 李薇

1.一種聚酰胺酸漿料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)在氮氣保護下，將N甲基吡咯烷酮和作為分散劑的乙烯丙烯酸共聚物混合，攪拌10～20min，再加入氣相氧化鋁粉，攪拌15～40min，砂磨，得到第一漿料，其中，按質量份數計，所述N甲基吡咯烷酮、乙烯丙烯酸共聚物和氣相氧化鋁粉的比為(74～82)：(1～3)：(15～25)；

2)在室溫下，向所述第一漿料中加入第一物質，攪拌15～20min，將反應溫度調整至7～12℃，再加入第二物質，攪拌20～30min，再將反應溫度調整至15～20℃，攪拌20～30min,得到第二漿料，其中，所述第一物質為對苯二胺或4.4二氨基二甲醚，所述第二物質為均苯四甲酸二酐或3.3.4.4聯苯四甲酸二酐，按物質的量份數計，所述第一物質和第二物質的比為(1～4)：(2～3)，所述第一物質和第二物質的質量和為M，按質量份數計，所述第一漿料和M的比為(90～95)：(5～10)；

3)向所述第二漿料中加入環己烷和聚乙二醇，攪拌25～30min,得到聚酰胺酸漿料，其中，按質量份數計，所述第二漿料、環己烷和聚乙二醇的比為(80～90)：(5～10)：(5～10)。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟1)中，所述砂磨的時間為30～40min，砂磨所采用砂磨珠的粒徑為0.1～0.3mm；

在所述步驟1)中，所述N甲基吡咯烷酮為除水后的；

在所述步驟2)中，所述室溫為20～25℃。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟2)中，所述第一物質為對苯二胺，所述第二物質為均苯四甲酸二酐，按物質的量份數計，所述第一物質和第二物質的比為1：2。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟2)中，所述第一物質為4.4二氨基二甲醚，所述第二物質為均苯四甲酸二酐，按物質的量份數計，所述第一物質和第二物質的比為1.5：2。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟2)中，所述第一物質為對苯二胺，所述第二物質為3.3.4.4聯苯四甲酸二酐，按物質的量份數計，所述第一物質和第二物質的比為4：3。

6.如權利要求1～5中任意一項所述制備方法獲得的聚酰胺酸漿料。

7.一種隔膜，將權利要求6所述聚酰胺酸漿料涂覆在基膜上，萃取、干燥，得到隔膜。

8.根據權利要求7所述的隔膜，其特征在于，所述涂覆的方式為輥涂；

所述基膜為聚乙烯基膜。

9.根據權利要求7所述的隔膜，其特征在于，所述干燥為：使基膜先后依次經過預熱輥、第一加熱輥、第二加熱輥和冷卻輥，所述預熱輥的溫度為50～60℃，所述第一加熱輥和第二加熱輥的溫度為100～110℃，所述冷卻輥的溫度為30～50℃，經過預熱輥、第一加熱輥、第二加熱輥和冷卻輥每個輥的時間均為10～20s。

10.根據權利要求7～9中任意一項所述的隔膜，其特征在于，萃取的方式為：將萃取槽分成10個小槽，前3個小槽中為去離子水與NMP按不同質量比混合的萃取液，形成凝固浴，其中，第1個小槽中NMP與去離子水的質量比為3:2，第2個小槽中NMP與去離子水的質量比為1:1，第3個槽中NMP與去離子水的質量比為2:3，剩余其他小槽中均為去離子水，萃取時使基膜穿過每個小槽，先后依次經過3種不同濃度的凝固浴和去離子水進行萃取，每個小槽的萃取時間為5～15s。