[發(fā)明專利]鈣鈦礦納米晶、調(diào)諧鈣鈦礦納米晶及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011341275.3
• 申請(qǐng)日: 2020-11-25
• 公開（公告）號(hào): CN112760093B
• 公開（公告）日: 2022-07-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黨麗;李明德;駱登峰;楊思瑞
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 汕頭大學(xué)
• 主分類號(hào): C09K11/66
• 分類號(hào): C09K11/66;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64
• 代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205
• 代理人: 劉俊文

1.一種鈣鈦礦納米晶的調(diào)諧方法，其特征在于，包括以下步驟：

將錳摻雜的CsPbX₃鈣鈦礦納米晶膠體溶液作為待調(diào)諧溶液，向所述待調(diào)諧溶液中加入磺酸酯，得到調(diào)諧鈣鈦礦納米晶溶液，即所述調(diào)諧鈣鈦礦納米晶，所述X為Cl、Br或I；所述待調(diào)諧溶液由以下制備方法制得：

將PbX₂和CsX溶于第一有機(jī)溶劑中，然后加入長烷鏈有機(jī)酸和長烷鏈有機(jī)胺，混合制得CsPbX₃前驅(qū)體溶液；

將MnX₂溶于第二有機(jī)溶劑中，制得MnX₂前驅(qū)體溶液；

將所述CsPbX₃前驅(qū)體溶液和所述MnX₂前驅(qū)體溶液混合得到第一預(yù)混液，將所述第一預(yù)混液加入至不良溶劑中，制得錳摻雜的CsPbX₃鈣鈦礦納米晶膠體溶液，即所述鈣鈦礦納米晶；

所述磺酸酯為甲基磺酸甲酯、硫酸二甲酯、甲基磺酸乙酯、苯磺酸甲酯、對(duì)甲苯磺酸甲酯中的一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的調(diào)諧方法，其特征在于，所述磺酸酯的體積小于所述待調(diào)諧溶液的體積的二十分之一。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的調(diào)諧方法，其特征在于，所述鈣鈦礦納米晶中，Mn與Pb的摩爾比為（0.5~5）：1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的調(diào)諧方法，其特征在于，所述第一有機(jī)溶劑為二甲基亞砜；所述第二有機(jī)溶劑為N，N-二甲基甲酰胺。

5.一種調(diào)諧鈣鈦礦納米晶，其特征在于，由權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的調(diào)諧方法制得。

6.權(quán)利要求5所述的調(diào)諧鈣鈦礦納米晶在重金屬離子檢測(cè)領(lǐng)域和光電領(lǐng)域中的應(yīng)用。