[發(fā)明專利]抗人癌胚抗原抗體及其編碼基因和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011339124.4 | 申請日： | 2020-11-25 |
| 公開（公告）號： | CN112538117B | 公開（公告）日： | 2022-04-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 侯偉;徐聞璟;龔士杰 | 申請（專利權(quán)）人： | 杭州慈興醫(yī)療器械有限公司 |
| 主分類號： | C07K16/30 | 分類號： | C07K16/30;G01N33/574;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州合信專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33337 | 代理人： | 黃平英 |
| 地址： | 311501 浙江省杭*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 癌胚抗原 抗體 及其 編碼 基因 應(yīng)用 | ||
1.一種抗人癌胚抗原抗體，包括重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)，其特征在于，所述重鏈可變區(qū)的三個高變區(qū)CDRH1、CDRH2、CDRH3的氨基酸序列分別為：GDSISGD、HHSGS、AARAAMDRSFDF；其輕鏈可變區(qū)的三個高變區(qū)CDRL1、CDRL2、CDRL3的氨基酸序列分別為TGSGSNIGAGYDVH、LNNNRPS、QSYDKSLRGGL。
2.如權(quán)利要求1所述的抗人癌胚抗原抗體，其特征在于，所述重鏈可變區(qū)的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述輕鏈可變區(qū)的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。
3.如權(quán)利要求2所述的抗人癌胚抗原抗體，其特征在于，所述抗人癌胚抗原抗體為全抗體或全抗體的抗原結(jié)合部分。
4.如權(quán)利要求3所述的抗人癌胚抗原抗體，其特征在于，所述的全抗體為IgG1型；所述的抗原結(jié)合部分為Fab片段、Fab’片段、F(ab’)2片段或單鏈抗體。
5.一種如權(quán)利要求2所述的抗人癌胚抗原抗體的編碼基因，其特征在于，重鏈可變區(qū)編碼基因的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，輕鏈可變區(qū)編碼基因的核苷酸序列如SEQ IDNo.4所示。
6.一種包含權(quán)利要求5所述的編碼基因的重組載體。
7.一種包含權(quán)利要求5所述的編碼基因的表達(dá)系統(tǒng)。
8.如權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的抗人癌胚抗原抗體在制備抗腫瘤藥物或腫瘤體外診斷試劑或腫瘤影像診斷試劑中的應(yīng)用。
9.一種藥物組合物，其特征在于，包括藥物有效量的如權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的抗人癌胚抗原抗體。
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