[發明專利]楊梅素功能化銀納米粒子、其綠色制備方法及藥物組合物在審
| 申請號: | 202011332720.X | 申請日: | 2020-11-24 |
| 公開(公告)號: | CN112353945A | 公開(公告)日: | 2021-02-12 |
| 發明(設計)人: | 王岱杰;李兆;崔莉;施樹云;郭瑩;林樹乾;李戈;宋祥云;李景超 | 申請(專利權)人: | 山東省分析測試中心 |
| 主分類號: | A61K45/06 | 分類號: | A61K45/06;A61K47/69;A61K47/55;A61K31/352;A61K33/38;A61P31/04;A61P39/06 |
| 代理公司: | 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221 | 代理人: | 李箏 |
| 地址: | 250014 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 楊梅 功能 納米 粒子 綠色 制備 方法 藥物 組合 | ||
1.一種楊梅素功能化的納米銀顆粒,其特征在于,楊梅素分布在納米銀顆粒表面,所述納米銀呈近球形,尺寸在20到50納米之間,所述納米顆粒的紅外光譜在3410、1610、1390和1090cm-1處有吸收峰;
所述納米顆粒具有晶體性質,其X射線衍射在38.1923°、44.3907°、64.5384°和77.4049°具有強峰。
2.權利要求1所述楊梅素功能化的納米銀顆粒的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:將硝酸銀溶液加入楊梅素的有機溶液中加熱混合待溶液顏色轉變為草綠色后,繼續加熱得到所述納米銀顆粒。
3.如權利要求2所述楊梅素功能化的納米銀顆粒的制備方法,其特征在于,所述楊梅素的有機溶液為包括但不限于楊梅素的甲醇、乙醇、乙腈溶液中的一種。
4.如權利要求3所述楊梅素功能化的納米銀顆粒的制備方法,其特征在于,所述楊梅素的乙醇溶液,配置比例如下:30~40mg的楊梅素與40~60ml的45~55%的乙醇溶液混合。
5.如權利要求2所述楊梅素功能化的納米銀顆粒的制備方法,其特征在于,所述加熱溫度為40~60℃;
或,所述加熱方式采用油浴加熱;
或,所述制備方法中,待溶液顏色轉變為草綠色后,繼續加熱2.5~3.5h;
或,所述硝酸銀與楊梅素的摩爾比為0.5~1.5:0.5~1.5;
或,所述制備方法還包括以下步驟:將加熱完成后的反應液離心獲取沉淀部分,洗滌并干燥所述銀納米顆粒;
或,所述反應體系的pH在pH7~9范圍內。
6.一種藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物包括權利要求1所述楊梅素功能化的納米銀顆粒。
7.如權利要求6所述藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物中,還包括其他具有抗菌、抗氧化成分和/或輔助治療成分;
所述抗菌成分包括但不限于β-內酰胺類抗生素、林可霉素和克林霉素、大環內酯類抗生素、氨基糖苷類抗生素、抗真菌藥物、喹諾酮類抗菌藥、多肽類抗生素中的一種或幾種的混合;
所述抗氧化成分包括但不限于自由基吸收劑、金屬離子螯合劑、氧清除劑、過氧化物分解劑、酶抗氧化劑、紫外線吸收劑、單線態氧淬滅劑中一種或幾種的混合;所述輔助治療成分包括但不限于免疫促進劑、鎮痛成分、止瀉成分或止嘔成分。
8.如權利要求6所述藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物中,還包括藥學上所必須的輔料;
優選的,所述藥物組合物為一種注射劑或透皮制劑。
9.一種抗菌制劑,其特征在于,所述抗菌制劑包括權利要求6-8任一項所述藥物組合物。
10.一種抗氧化劑,其特征在于,所述抗氧化劑包括權利要求6-8任一項所述藥物組合物。
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